克莱门森还原酮/醛烷烃

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8的想法”克莱门森还原酮/醛烷烃”

1. 一个Orgo 2 HW问题我们不得不提出1-bromo-3-propylbenzene的合成。这是一个多项选择的问题,所以我们必须弄清楚的顺序使用的克莱门森还原,溴化芳烃,弗里德尔工艺品。什么一直把我放在。这很棘手!你能解释一下如何处理?

   非常感谢你的帮助,这是一个很好的网站,是非常有用的!

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2. 我组织化学教授告诉我的克莱门森还原3二羰基化合物给重新安排不同的化合物。3、3-dimethyl-1 5-cyclohexanedione, 1, 3, 3-trimethyl-cyclopentanone(少元环)。2,4-pentanedione 2-methyl-3-butanone。你能向我解释这些反应的机理和建议的方法来编写产品任何这样的二羰基的克莱门森还原?

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   1. 这是严重的。我想知道如果它是生成一个ketyl激进的然后穿过一个环丙烷,就像Dowd-Beckwith重排的一些版本吗?http://en.wikipedia.org/wiki/Dowd-Beckwith_ring-expansion_reaction

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      1. 我真的不知道。我还在高中的时候我不知道Dowd-Beckwith扩张反应,但是维基百科页面并把一些光。但是我认为不应该发生的,因为我们不使用卤化烷基侧链或AlBN。
         这个页面似乎提供了一个解释,说明1、3二羰基形成环收缩产品通过cyclopropanediols,困为醋酸盐:http://bit.ly/1CI3nhj
         虽然我还没有完全理解它。

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         1. 在我之前的评论我似乎已经IUPAC名字错了。它应该是5 5-dimethyl-1 3-cyclohexanedione, 2, 4,环戊酮和3-methyl-2-butanone 4-trimethyl。

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3. 我真的不知道。我还在高中的时候我不知道Dowd-Beckwith扩张反应,但是维基百科页面并把一些光。但是我认为不应该发生的,因为我们不使用卤化烷基侧链或AlBN。
   这个页面似乎提供了一个解释,说明1、3二羰基形成环收缩产品通过cyclopropanediols,困为醋酸盐:http://bit.ly/1CI3nhj
   虽然我还没有完全理解它。

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4. 你好,不会第四例中的环缩醛在酸性条件下水解?

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   1. 这是一个很好的问题。在实验室里,值得关注。有很多解释的余地,“H3O +”意味着什么。如果是短暂治疗水酸,然后不,缩醛不水解。如果是延长治疗高温非常集中水酸,那么是的,缩醛水解。

      肯定有一个论点,缩醛水解,但这是一个考试类运动(而不是一个现实生活的例子),讲师将改变他们的观点。

      (这本书保护组在有机合成彼得自慰细节诸如半衰期为各种缩醛组在不同酸性条件,帮助台化学家对这些事做出实际的决定)。

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