正确，它会氧化烯烃。这个反应看这里://m.dermacare3d.com/reaction-guide/oxidative-cleavage-of-alkenes-to-ketonescarboxylic-acids-using-kmno4/ 回复
我搞不懂KMnO4反应的条件。对于炔烃，我有1.水是中性的，生成邻酮。2.如果碱是在低温，稀释的条件下就不会发生反应。3.如果温水中有碱，就会有乳沟。(这和在温暖和稀释条件下的碱一样吗?) 当你把烯烃的反应条件也考虑进来时，如果我的生命依赖于它，我就不能把这些都记在脑子里，这表明我不理解每一种条件的影响。后两者之间的差仅仅取决于温度吗?基地的意义是什么?这些与烯烃的反应条件相比如何?等等,等等。请帮我弄清楚这些乱七八糟的东西!!谢谢!珍妮花 回复
参考这篇文章://m.dermacare3d.com/2011/08/01/oxidation-and-reduction-in-organic-chemistry/ 在烯烃的羟基化反应中，碳碳化合物被打破形成碳氧化合物。氧的电负性比碳强，因此碳的氧化态在增加。这是净氧化，因为每个碳都被氧化了。水合作用也会破坏碳碳但一个碳生成碳氧另一个碳生成碳氧。一个碳被氧化，一个被还原，这不是净氧化。 回复
你好,詹姆斯,我想知道为什么高锰酸盐氧化的产物是依赖于温度的……根据勒夏特列定律，在较低的温度下，更多的吸热反应应该是有利的。但是，在较高的温度下，生成酮的放热氧化反应越多，而在较低的温度下，生成醇的放热反应越少?谢谢! 回复
冷KMnO4如何表现双键共轭苯环，如苯乙烯?我知道KMnO4会把苯乙烯氧化成苯甲酸，直到我发现这一页，我的印象是它总是会氧化成苯甲酸。这是否意味着仔细的温度控制和监测反应形成的1,2-二醇作为主要产物? 回复
冷，稀释KMnO4将停止在阶段的1,2-二醇(“邻近”)二醇形成。然而，如果反应被加热，那么KMnO4将进行称为“氧化裂解”的反应，该反应将破坏C-C键，并将两种醇转化为羰基。//m.dermacare3d.com/2011/11/01/introduction-to-oxidative-cleavage-reactions/ 回复
嗨，詹姆斯，二烯在这个反应中会是什么样子?会有4个醇基吗?
是的，如果你加入两等量的KMnO4。
但除非有两个等价物，否则结果肯定还是二醇，对吧?
我想知道C2H4 + H2O + [O] -> C2H2(OH)2。请向我解释一下，当烯烃与锰酸钾(VII)酸化反应时，水分子从哪里来
我不太明白这个问题。
水分子是从别处来的，只是水解
你好,詹姆斯,
这非常有用!谢谢你！
所以，当KMnO4在高温下加入烯烃时，它会进一步氧化对吧?
它在终端烯烃中形成醛，在其他烯烃中形成酮吗?(如果是，那么其余的烯烃会发生什么?)
正确，它会氧化烯烃。这个反应看这里://m.dermacare3d.com/reaction-guide/oxidative-cleavage-of-alkenes-to-ketonescarboxylic-acids-using-kmno4/
我搞不懂KMnO4反应的条件。
对于炔烃，我有
1.水是中性的，生成邻酮。
2.如果碱是在低温，稀释的条件下就不会发生反应。
3.如果温水中有碱，就会有乳沟。(这和在温暖和稀释条件下的碱一样吗?)
当你把烯烃的反应条件也考虑进来时，如果我的生命依赖于它，我就不能把这些都记在脑子里，这表明我不理解每一种条件的影响。后两者之间的差仅仅取决于温度吗?基地的意义是什么?这些与烯烃的反应条件相比如何?等等,等等。请帮我弄清楚这些乱七八糟的东西!!谢谢!
珍妮花
醛和酮如何与冷稀释KMnO4反应
你怎么用烯烃的反加成来合成二醇?
好问题。你会用H3O+水溶液打开它。它使环氧氧质子化，然后水作为亲核试剂，打开环氧。
但我不明白锰酸酯是如何转化成乙二醇的。
嗨，你能解释一下在给定温度下的进一步反应，即羰基化合物的形成，机理吗?
氧化裂解，类似于NaIO4与Pb(OAc)4的反应。
那么我可以加热附近的二醇来形成羰基化合物吗?
如果存在KMnO4，则是。
先生，如果烯烃中存在多个双键，我们使用一个等效的OsO4，那么二醇优先在哪个键上形成??请回复。
一般来说，越富电子的双键通常对应的取代双键越多。
先生，如果一个烯烃中存在多个双键，我们使用一个等效的OsO4，那么二醇将优先形成在π键处。这取决于空间的原因吗?请回复
不，通常取代的(富电子的)烯烃会优先反应。
你能给我详细解释一下环己烯与冷酸化kmno4和环己烯与热酸化kmno4的反应吗?温度会影响产品吗?我在有机化学方面遇到了很多麻烦。
是的，温度对产品影响很大。在低温下可以得到1,2-二醇(乙二醇)。在更高的温度下，1,2-二醇会裂解，你会得到一个基本上相当于臭氧分解的反应产物。
先生，冷敷稀释KMnO4对OH基团有什么影响?
在低温下氧化会比在室温下慢，但是像KMnO4这样的强氧化剂很难阻止OH基团的氧化。
请问，这个反应是和醛或酮发生的，而不是烯烃吗?
用醛，可以得到羧酸。
我把反应的副产物搞糊涂了。顺式和反式烯烃与碱性KMnO4反应产生的副产物有什么不同?
你会得到立体异构体。
如果我想把4-己醇转化为4-己酸，我会用高锰酸钾还是重铬酸钾，为什么?
我猜你是说六-4-烯酸。避免KMnO4，因为它会与烯烃发生反应。使用重铬酸盐，这样就不会影响烯烃了。
亲爱的先生,
如何制备反式二醇
不是这样的。试着先形成环氧化物，然后用氢氧根离子打开它。
你能告诉我关于这个反应的支持信息吗?摩尔数，准确的反应条件和整个过程
跟着页底的参考资料走。
使用冷的稀中性KMnO4与使用温的稀中性KMnO4和热的酸性KMnO4有什么区别?
跟着页底的参考资料走。
嗨，我想问你，为了防止羧酸的合成，这个反应应该持续多长时间?
如果没有更多的信息，就不可能给出一个好的答案。
伙计。非常感谢。神奇的网站和一个真正的帮助之前我地狱般的考试。
嘿，Aditya -很高兴你发现它有帮助!
如果我用酸化的KMnO4代替碱性的KMnO4会发生什么?
在酸性条件下，锰酸酯的分解更困难最后可能是二醇的氧化分解。
我不明白为什么把KMnO4 /NaOH加到1-环己烯上只有一个产物。为什么在这个例子中对映体没有形成而在其他例子中却形成了?
看看它的对称性。什么是化合物具有手性的条件?
所以，如果环氯己烯只和KMnO4反应而没有NaOH，会发生什么?
你会进行二羟基化反应然后它最终会裂解成己二醛，在KMnO4水溶液的存在下，它可能会进一步氧化成己二酸。
如果在反应方程中，所有提到的都是“稀释KMnO ^，冷”，而没有提到“NaOH”，我们是否会认为锰产物是最终产物?或者它太不稳定而不是最终产物，因此NaOH的存在在反应中是必须的?
问问你的教练。听起来太模糊了。我希望里面有温和的碱。
为什么烯烃的羟基化过程是氧化的，而烯烃的水化过程不是氧化的?
参考这篇文章://m.dermacare3d.com/2011/08/01/oxidation-and-reduction-in-organic-chemistry/
在烯烃的羟基化反应中，碳碳化合物被打破形成碳氧化合物。氧的电负性比碳强，因此碳的氧化态在增加。这是净氧化，因为每个碳都被氧化了。
水合作用也会破坏碳碳但一个碳生成碳氧另一个碳生成碳氧。一个碳被氧化，一个被还原，这不是净氧化。
NAOH的函数。当NAOH/CAO在KMNO4存在的情况下使用时，结果会是什么?
使锰酸酯裂解一旦锰酸酯被裂解，就没有氧化裂解的机会。
你需要像KMnO4一样的化学计量NaOH吗?
为了水解乙二醇，是的，你至少需要一种等量的氢氧化钠。
你好,詹姆斯,
我想知道为什么高锰酸盐氧化的产物是依赖于温度的……根据勒夏特列定律，在较低的温度下，更多的吸热反应应该是有利的。但是，在较高的温度下，生成酮的放热氧化反应越多，而在较低的温度下，生成醇的放热反应越少?
谢谢!
这实际上只是一个控制温度的问题，这样锰酸酯就可以在氧化裂解反应发生之前被水解。
嘿，当我们把热的KMnO4加到烯烃上会发生什么?(基本条件下)
冷KMnO4如何表现双键共轭苯环，如苯乙烯?我知道KMnO4会把苯乙烯氧化成苯甲酸，直到我发现这一页，我的印象是它总是会氧化成苯甲酸。这是否意味着仔细的温度控制和监测反应形成的1,2-二醇作为主要产物?
溶液的pH值对氧化有什么影响?
如果解决方案不是中性的呢
可能是酸性或碱性。
生成的产物是什么
顺式还是反式
总是从syn加开始形成二醇。从那里，它可以进一步氧化。
KMnO4与炔烃的反应呢?产品会是什么?
两个羧酸，末端炔的情况是，一个羧酸和二氧化碳。
冷热稀释的区别是什么
冷，稀释KMnO4将停止在阶段的1,2-二醇(“邻近”)二醇形成。然而，如果反应被加热，那么KMnO4将进行称为“氧化裂解”的反应，该反应将破坏C-C键，并将两种醇转化为羰基。
//m.dermacare3d.com/2011/11/01/introduction-to-oxidative-cleavage-reactions/
嗨，这是什么加法?它是亲电的还是亲核的?非常感谢。
KMnO4是亲电的，所以这是亲电的加成物。
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