从初级胺和酮亚胺的形成

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19日的想法”从初级胺和酮亚胺的形成”

1. 为什么下一级胺重氮反应

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   1. 如果你使用二级胺不能形成三键。

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2. 第一步,为什么e的羰基氧质子源攻击而不是更基本的胺反应混合物?是因为共振的e羰基质子化了的吗?

   我们添加e和e胺酸在同一时间吗?

   酸可以是弱酸性强酸性条件可能使质子化胺,呈现非亲核吗?

   谢谢:)

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   1. 我想知道这个。

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   2. 胺更基本,这是真的!胺酸可以攻击,但不去任何地方(胺和质子化了的胺在平衡)。换句话说,这是一个死胡同。

      你只需要一点点的羰基质子化了的反应。

      重要的是解决方案不会太酸,因为如果所有的胺是质子化了的(不可逆),那么没有能够攻击羰基的亲核试剂。

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      1. 为什么胺是不可逆转的质子化作用?

         写得非常好,说明文章,多谢。

         JT

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3. 我的课本显示了该反应在水里。不酸,carbinolamine稳定的形式吗?

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   1. 亚胺在水中形成或亚胺水解吗?

      亚胺在水中形成是不会成功的,除非你正在形成一个特别稳定的亚胺(如循环5或6元亚胺),甚至你可能会得到很多carbinolamine。

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4. 这是相同的机制2、4-dinitrophenylhydrazine (2, 4-DNP)和酮吗?

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   1. 没错,是很好玩! !

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5. 为什么亚胺是最稳定的烯胺

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   1. 你想有一个具体的例子是指?否则我不能100%确定我们会讨论同样的事情。

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6. 为什么质子化作用不是发生在胺羰基氧甚至比氧氮较少EN。

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   1. 我认为你需要重新审视管理亲核性的因素。拥有一个在低于氧意味着氮会更亲核。//m.dermacare3d.com/2012/06/18/what-makes-a-good-nucleophile/

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7. 如果我们用NH3代替R-NH2比这里发生什么变化

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   1. 你会形成亚胺R2C = - h。不是你想隔离,但将是一个有用的中间如果你想形成一个通过还原胺胺。

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8. 我有一个会员,出于某种原因,这不是让我把这个反应在反应指导吗?

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9. 你好,谢谢你的这个神奇的网站!第二现实生活的例子,没有将两种产品,一个甲基高于亚胺和下面的其他地方吗?

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   1. 这就跟你问声好！我不完全相信那将会是什么样子。氮单一键有自由旋转所以可能有其他的构象异构体,但这应该是唯一的产品。

      如果你寄给我的图片,你在想什么james@masterorganicchemistry.com我会马上回你

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