链烷烃的自由基氯化反应

评论部分

关于“链烷烃的自由基氯化反应”

1. 詹姆斯,

   我喜欢牧师的声音，觉得很滑稽。如果你能坚持的话，用这个声音看一整个视频会很有趣。这段视频和你所有的视频真正的、绝对的宝藏，是你在为我们仔细解释每一步时所磨炼出的铁一般的耐力。这种对清晰和简单的承诺是一种驱动美感，我们许多人都欣赏，但只是太忙了，没有时间停下来感谢你。

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   1. 非常感谢。

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2. 克里斯说得对。感谢您对教学的热情!这影响到了学生们…

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3. 谢谢你的视频。很有帮助。

   在第二个例子中，你从丙烷开始。所产生的混合产物的描述是指丁烷。不过这没什么大不了的。

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   1. 哦。谢谢你！

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4. 第一个例子中的图像与这个反应无关。

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   1. 固定的。谢谢你！

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5. 氯化产物的相对速率不仅与每个碳上的伯、仲、叔氢的数量有关，而且与伯、仲、叔碳上自由基形成的趋势有关。相对氯化速率->三级为5，二级为3.8，一级为1。我从记忆中找到的，有人再检查一下。溴化对叔碳的选择性更强。你的解释过于简单化了。

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   1. 谢谢你的评论，你说的对，不同类型的碳氢键有不同的选择性。

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6. 你，先生，太棒了!

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7. 一系列奇怪的问题，但是如果我做这个反应，其他官能团会发生什么?例如，如果我有2-丁烯或-yne然后加入Cl2和光，Cls会简单地把烯烃/yne氯化吗?如果羧酸连着一个3碳链，会不会导致氢被氯取代?

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8. 烷烃的氯化反应是一个放热过程，但它需要高温或阳光的存在。它的解释是什么?

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   1. 启动。

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9. “所以产物混合物将是3:1，有利于1-氯丁烷，而不是2-氯丁烷。”
   例子在哪里?对不起，我不认为这是其中之一。你是说丙烷吗?

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   1. 谢谢你指出这一点-修正。指的是丙烷。

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10. 牧师!

    https://memegenerator.net/instance/72893267/blazing-saddles-gabby-johnson-reverend

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