Friedel Crafts芳烃烷基化
描述:在催化剂如FeCl的存在下3.或AlCl3.对芳香的处理烷基氯是一种芳香烷烃。这个反应被称为“Friedel-Crafts烷基化”。
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现实生活中的例子:
Org。合成人，1939,19,36
DOI链接:10.15227/orgsyn.019.0036
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Org。Synth, 1934, 14,34
DOI链接:10.15227/orgsyn.014.0034
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Org。Synth, 1948, 28, 42
DOI链接:10.15227/orgsyn.028.0042
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在例2中，我认为芳基卤化物在弗里德尔工艺烷基化中没有反应?
当元导向基团存在时，它们通常不会发生，但当单个卤素原子存在时，FC烷基化是可能的。
机制的拼写是Mecbanism。我晚上是拼写员。
我有一个问题，但是我听说FC烷基化反应会产生多取代产物。如果苯中已经有卤素，FC只产生一种取代产物，对吗?
谢谢。
是的，这是正确的。弗里德尔-克拉夫烷基化反应产生了一个更富电子的芳香环，它可以与开始的芳香环竞争亲电试剂。这是饼干怪物的反应。如果有一个吸电子的取代基(比如Cl)，这种情况就不太可能发生。