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1。指数+烷烃的反应
指数-目录-缩写术语(如我,Et,公关,布鲁里溃疡,Bn, Ph值)和试剂(例如DCC、国家统计局、PCC DIBAL, DMP, m-CPBA,等等),烷烃的反应(卤化)+具体的例子
2。烯烃的反应
添加HX -添加H3O +添加HX重组——这有点难度,Br2 - Halohydrin形成环氧化作用与mCPBA——Dihydroxylation OsO4 -硼氢化反应-加氢-摘要-臭氧分解具体的例子
3所示。炔烃的反应
去质子化-乙炔化物的SN2 -环氧化物开-硼氢化反应(R2BH) - oxymercuration添加HX -部分减少(Lindlar + Na / NH3)与O3 -卤化臭氧分解
4所示。卤代烃的反应
主要卤代烃——与乙炔化物的SN2反应,RO - HO - HS - N3, RS -, - cn -二级和三级烷基卤化物SN2 - E2 - SN1重组- E1 -包括具体的例子
5。醇的反应
主要的合成醇-醇与酸和碱的反应氧化为醛和羧酸-转换为卤代烃和烷基磺酸盐-二级醇的反应与PCC -威廉姆森醚合成氧化,DMP, Swern -转换为卤代烃重组
6。反应叔醇类和醚类
叔醇-转换为卤代烃的反应消除(E1)——形成醚-威廉姆森醚合成醚从SN1,除了烯烃-解理与酸醚
7所示。反应的环氧化合物和格氏试剂
合成烯烃的环氧化合物-环氧化合物从halohydrins开放环氧化合物与基本的亲核试剂(例如格氏、氢氧化钠)的环氧化合物与酸的亲核试剂(H3O +) -格氏试剂的反应形成醛、酮、酯类-更多
8。反应Organolithium和Organocuprate试剂
形成organolithium organolithium试剂,反应试剂与环氧化合物,醛、酮、酯、酸-形成organocuprates organocuprates与卤代烃反应,酸卤化物,enones -赫克和铃木反应烯烃置换作用
9。反应的苯和衍生品
亲电芳香取代——卤化、硝化、磺化、傅克-克莱门森还原Wolff-Kishner亲核芳香取代-桦树减少Baeyer-Villiger氧化-重氮盐的形成
10。醛和酮的反应
醛的合成——从主要醇醛,烯烃-醛与格氏反应,醇-水合物的形成,减少半缩醛,水合物,亚胺烯胺-维蒂希反应减少烷烃
11。羧酸的反应和酯类
合成羧酸酯的合成——通过初级氧化醇-费舍尔羧酸酯化-减少酯和羧酸与格氏反应和有机金属试剂
12。酸卤化物和酐的反应
合成酸卤化物,形成酯类、羧酸、酰胺、酐酸卤化物-减少酸卤化物和酐格氏试剂与酸卤化物和酐——减少
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