家/三个考试技巧
有机化学学习
三个考试技巧
最后更新:2022年10月24日|
毫无疑问你有一些重要的考试即将到来。考虑到这一点,这是三个简单的策略,你可以使用在考试。
1。画出部分费用
如果你得到完整的脑力锁定在一个问题,试画出部分费用。问自己最分子中原子的电负性是什么。
电负性最强的原子(如氧、氮、氯)通常会有部分负电荷,而碳他们连着部分正电荷。这将有助于识别潜在的亲核试剂与亲电试剂。相反电荷的吸引,这可以帮助你找出任何可能发生的反应——一个方便的知道你手足无措的时候。
2。画中隐藏的氢和孤。
记住,我们经常——出于懒惰,不会画在“隐藏”出现在原子氢和孤。如果一个问题给你很难,吸引他们。这尤其适用于机制问题和合成的问题,因为你真的会希望能够看到所发生的一切。有时只是一个像你这样的小线索已经失去了(或获得)某些原子上的氢可以至关重要的信息,你向前移动。
3所示。你的碳原子数。
很难足以理解反应你看着和它如何工作。真正造成伤害的是正确答案,但失去的成绩因为你跳过一两个原子。如果你数个碳,你会大大减少犯简单的错误的机会。即使多年以后,我仍然犯小错误。所不同的是,我知道他们是多么容易,我十倍的偏执使他们比普通的人。
另一优点这种技术是愚蠢的。你能做到,这是有用的,而积极思考如何做的问题。
什么你最好的有机化学学习?在下面的评论中分享!
詹姆斯
01焊接、结构和共鸣
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- 杂化轨道和杂交
- 如何确定杂交:捷径
- 轨道杂化和债券的优势
- σ键有六种:π键
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分费用给线索电子流
- 四个分子间作用力以及它们是如何影响沸点
- 3影响沸点的趋势
- 如何使用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲的箭头来交换共振形式
- 评价磁共振形式(1)——费用最小的原则
- 如何找到最好的共振结构通过应用电负性
- 评估与负电荷共振结构
- 评估与正电荷共振结构
- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:Pi-acceptors
- 总之:评估共振结构
- 画共振结构:3避免常见的错误
- 如何理解应用电负性和共振反应
- 债券杂交实践
- 结构和成键练习测验
- 共振结构的实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
- 在烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn vs反加法
- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 溴化烯烃的
- 烯烃的溴化:机制
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应,烯烃的氧化
- 硼氢化反应烯烃氧化机制
- 烯烃加成模式# 3:“协同”的途径
- Bromonium离子形成:一个(小)Arrow-Pushing困境
- 第四个烯烃加成模式——自由基
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
- m-CPBA (meta-chloroperoxybenzoic酸)
- (4)-烯烃合成反应地图,包括烷基卤化物的反应
- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
- 醇-命名法和属性
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
- 醇的酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
- 醇通过酸催化醚
- 劈理的醚酸
- 环氧化合物醚家族的离群值
- 的环氧化合物与酸
- 环氧开环与基础
- 卤代烃与醇
- 甲苯磺酸盐和甲磺酸
- PBr3和SOCl2
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- 消除醇与POCl3烯烃
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- 阐明酒精氧化反应的机制
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- 硫醇和硫醚
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- 在有机化学氧化和还原
- 氧化梯子
- SOCl2机制醇烷基卤化物:SN2和SNi
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- 氧化和还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
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