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有机化学学习
“我为什么花这么长时间学习,我仍然不觉得我学习什么?”
最后更新:2022年9月12日|
这周我有一个会议与新学生(我称之为“蒂姆”)从弗吉尼亚。我们有一个简短的会议,我们走过去增加烯烃和环氧化合物的反应。他给我一些答案给他最近的问题集,在大多数情况下,他们是正确的。这只是机械的理解缺乏。
两天后,我会见了蒂姆•他考试前一个小时,然后他冲去写。
那天晚些时候,我在网上看到他,问他怎么了。
“这并不顺利。考试真的是非常艰难和漫长的。我从10 am-1pm去上课,我花剩下的时间学习,但机制不粘在我的脑海里。我不知道要做什么,我想放弃,但是如果我再次,把它做我要做的很好。”
我希望我有一个简单的答案给蒂姆如何在课程。我不喜欢。
他显然是一个聪明的家伙,非常好奇,不怕看起来愚蠢的提问。他有一份“有机化学作为第二语言”。他花费了大量的时间学习。他的动机。他的问题。此外,他没有干扰整个夏天——只是专注于有机化学。
“我为什么花这么长时间学习,我仍然不觉得我学习什么?”
我想找到这个问题的答案是最重要的挑战之一。
如果你有这个问题,有几个地方我转向:
1)找出你什么学习风格是多少。我知道那些从未错过一个类,因为他们知道他们需要听到教授说。如果它从书本中获取信息,他们遇到了麻烦。别人需要的东西写下来,没完没了地抄写。还有其他人需要采取行动的东西。我知道一个人做了一件真正创造性——她画的超级英雄体现了一些化学反应的特点。讨论创意!哇。
2)研究合作伙伴就大不相同了。在大学里,我有一个家伙在我的化学课叫做肯。我不会说朋友。但他是一个性格外向的人,他知道他需要别人身边学习。我太害羞(和固执!)要求别人跟我学习,但是我告诉他没有感到难过。所以我最终让吸入大量的研究经历,我们会见面在一些随机的校园建筑的一个周六下午,一起经历的问题。尽管我自己永远不会启动,它犯了一个很大的差异,有人认为与散列出来。如果你真的找不到一个人在你的类中,看着你的扩展网络的朋友也是有机化学在相似的水平。网上见面在Skype或谷歌语音。关键是要有人教有人学习。没有什么比教学真正帮你钉概念在你头上。有一个承诺研究的朋友也让你负责。
3)我仔细看看加州纽波特的书,以及他的网站,“学习技巧”。这里有很多资源,甚至最近的一篇文章叫做“我有一个C Orgo考试——我该怎么办?”
4)找到一个导师,有人在你的大学(点对点)或有人在你的区域。他们可以给你你需要的角度来确定你的弱点是什么,解决这些问题。他们甚至可以帮助你制定一个学习计划来解决你需要掌握的关键概念。
有机化学并不容易。如果是,这样的网站不存在。没有任何快速修复。但当你做得对,仍然不做也可以,还有你可以做的事情在你完全放弃希望。
你会有什么建议的人在蒂姆的位置吗?
01焊接、结构和共鸣
- 我们怎么知道甲烷(CH4)是四面体吗?
- 杂化轨道和杂交
- 如何确定杂交:捷径
- 轨道杂化和债券的优势
- σ键有六种:π键
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分费用给线索电子流
- 四个分子间作用力以及它们是如何影响沸点
- 3影响沸点的趋势
- 如何使用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲的箭头来交换共振形式
- 评价磁共振形式(1)——费用最小的原则
- 如何找到最好的共振结构通过应用电负性
- 评估与负电荷共振结构
- 评估与正电荷共振结构
- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:Pi-acceptors
- 总之:评估共振结构
- 画共振结构:3避免常见的错误
- 如何理解应用电负性和共振反应
- 债券杂交实践
- 结构和成键练习测验
- 共振结构的实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
- 在烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn vs反加法
- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 溴化烯烃的
- 烯烃的溴化:机制
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应,烯烃的氧化
- 硼氢化反应烯烃氧化机制
- 烯烃加成模式# 3:“协同”的途径
- Bromonium离子形成:一个(小)Arrow-Pushing困境
- 第四个烯烃加成模式——自由基
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
- m-CPBA (meta-chloroperoxybenzoic酸)
- (4)-烯烃合成反应地图,包括烷基卤化物的反应
- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
- 醇-命名法和属性
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
- 醇的酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
- 醇通过酸催化醚
- 劈理的醚酸
- 环氧化合物醚家族的离群值
- 的环氧化合物与酸
- 环氧开环与基础
- 卤代烃与醇
- 甲苯磺酸盐和甲磺酸
- PBr3和SOCl2
- 消除反应的醇
- 消除醇与POCl3烯烃
- 酒精氧化:“强大”和“弱”氧化剂
- 阐明酒精氧化反应的机制
- 分子内反应的醇类和醚类
- 保护组醇
- 硫醇和硫醚
- 计算一个碳的氧化态
- 在有机化学氧化和还原
- 氧化梯子
- SOCl2机制醇烷基卤化物:SN2和SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧化物反应测试
- 氧化和还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
- 有机化学2中会发生什么
- 这些分子共轭吗?
- 结合有机化学共振
- π成键和反键轨道
- 分子轨道的烯丙基阳离子,烯丙基自由基和烯丙基阴离子
- 丁二烯的π分子轨道
- 二烯烃的反应:1、2和1、4
- 热力学和动力学产品
- 添加更多的1、2和1、4二烯烃
- s-cis和s-trans
- Diels-Alder反应
- 循环二烯烃和Diels-Alder亲二烯体反应
- Diels-Alder反应的立体化学
- 一昼夜的桤木挂式vs Endo产品:如何分辨它们
- 在一昼夜的HOMO和LUMO桤木的反应
- 为什么Endo vs挂式产品青睐Diels-Alder反应?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内一昼夜的桤木的反应
- Regiochemistry Diels-Alder反应
- 应对和克莱森重组
- Electrocyclic反应
- Electrocyclic开环和闭包(2)——六个或八个π电子
- 一昼夜的桤木练习题
- 分子轨道理论实践
18芳香性
19芳香分子的反应
- 亲电芳香取代:介绍
- 激活和去活化组织在亲电芳香取代反应
- 亲电芳香取代的机制
- 昊图公司,Para -和元董事亲电芳香取代反应
- 理解邻、对位、和元董事
- 为什么卤素昊图公司-帕拉-董事?
- 双取代的苯:最强的捐赠者“赢”
- 亲电芳香取代(1)——卤化苯
- 亲电芳香取代(2)——硝化、磺化
- 东亚峰会(3)——傅克酰化和傅克烷基化反应
- 分子内的傅克反应
- 亲核性芳香取代(NAS)
- 亲核芳香替代(2)-苯炔机制
- 反应在“苄基的“碳:溴化和氧化
- Wolff-Kishner Clemmensen,羰基和其他减少
- 更多的反应芳香Sidechain:减少硝基和拜耳威利格
- 芳香族合成(1)——“操作”
- 合成的苯衍生物(2)-极性倒转
- 芳香族合成(3)-磺酰阻断组
- 桦树减少
- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
我会说得到的关键机制之一就是问问自己,“在这个反应,亲核试剂的亲电试剂是什么?是什么”。大多数反应归结为这一原则。有* *许多不同的化学反应,但不到20 (Org年底2)完全不同的机制。卡片似乎也有帮助。
我将最def书签网站!我提到过很多好东西喜欢你!我只是希望得到一个B或更好的在我的有机化学的第二个学期。你会说就反复练习机制会让他们的关键?我需要买那本书有机化学作为第二语言。谢谢你的帖子!