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论猫，第八部分:Moe the Meso猫
最后更新:2022年10月31日|
昨天沃尔特给我打了个激动的电话。他从塔比耶公寓的窗户往外看，发现一只长相怪异的猫，两个脑袋分别埋在一个垃圾箱里，正高兴地嚼着一些鸡肉残渣。此外，他还告诉我，那家伙长得很像老谋子，但在某种程度上，他看起来跟老谋子完全相反。这是他难以捉摸的对映猫吗?
他甚至得到了一张照片:
所以我立刻跑去沃尔特家。这很令人兴奋，因为我一直在寻找对映体谋子。我们拍了照片，画出了费舍尔投影图。
他们看起来就像镜像，沃尔特说。
“是的。但为了成为对映猫，它们必须是重叠．”
“这是什么意思?”
“这意味着，如果你能以某种方式旋转其中一个，并将它们完美地排列起来，它们实际上是相同的——不是对映猫。”
“哦，我明白了，”沃尔特说。“所以如果我把左边的猫放在页面的平面上旋转……嗯。他完全排好队。”
“是的。”
“你是说我拿到了老谋子的照片?”
“从不同的侧面看，它的尾巴看起来也略有不同，不过是的。”
“啊。但这怎么可能呢?萌子有手性中心。他应该是手性的!”
“说得好，”我说。"让我们再看一下费舍尔投影"
“你注意到老谋子和锯木猫有什么共同之处吗?”我问道。
“它们都有一个对称的平面。”
“锯马猫是非手性的，对吧?”
“是的。”
“是这样的。尽管他有立体中心，老谋子有对称平面。而拥有对称平面的猫是非手性的。”
沃尔特想了一会儿。让我打个比方。我的手是镜像，对吧?”
“是的。”
“但它们对称地连接在我的手臂和躯干上。所以当我审视自己的时候作为一个整体，我有一个对称的平面，与我的镜像无法区分，尽管我的部分身体(我的手)是手性的．所以这只猫有点像我。”
“完全正确!”
“这很奇怪。拥有立体中心而不是手性…”
“沃尔特……猫有两个头。”这当然很奇怪。”
“这是真的。”
01键合、结构和共振
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- 杂化轨道和杂化
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- 如何应用电负性和共振来理解反应性
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- 共振结构实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷烃
05有机反应入门
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- 亲核试剂和亲电试剂
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- 3个稳定碳正离子的因素
- 碳正离子不稳定的三个因素
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- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 先画丑的版本
- 学习有机化学反应:核对表(PDF)
- 加成反应简介
- 消除反应简介
- 自由基取代反应导论
- 氧化裂解反应导论
06自由基反应
07立体化学和手性
08置换反应
09消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃的E、Z表示法(+ Cis/Trans)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消去的反义词
- 选择性vs.特异性
- 烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn与Anti加成
- 烯烃中盐酸的马氏加成法
- 烯烃加氢卤化机理及其对马氏规则的解释
- 箭推和烯烃加成反应
- 添加模式#1:“碳正离子途径”
- 烯烃加成反应中的重排
- 烯烃的溴化
- 烯烃的溴化反应机理
- 烯加成模式#2:“三元环”途径
- 硼氢化反应——烯烃的氧化
- 烯烃的硼氢化氧化机理
- 烯烃添加模式#3:“协同”途径
- 溴离子的形成:一个(次要)推箭困境
- 第四种烯烃加成模式-自由基加成
- 烯烃反应:臭氧分解
- 概述:烯烃反应机理的三个关键家族
- 钯对碳(Pd/C)催化加氢
- OsO4(四氧化锇)用于烯烃的二羟基化
- 间氯过氧苯甲酸
- 合成(4)-烯烃反应图，包括卤代烷基反应
- 烯烃反应练习题
13炔的反应
14醇，环氧化合物和醚
- 醇。命名法和性质
- 酒精可以充当酸或碱(以及为什么它很重要)
- 醇类-酸性和碱性
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 烯烃、叔烷基卤化物和烷氧汞的醚
- 醇通过酸催化合成醚
- 醚与酸的裂解
- 环氧化物-醚家族中的异类
- 用酸打开环氧化物
- 环氧环开口与基地
- 从醇中制取烷基卤化物
- Tosylates和Mesylates
- PBr3和SOCl2
- 醇的消除反应
- POCl3消除醇生成烯烃的研究
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- 揭开酒精氧化机制的神秘面纱
- 醇和醚的分子内反应
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- 硫醇和硫醚
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- 有机化学中的氧化与还原“，
- 氧化梯子
- 醇制卤代烃的SOCl2机理:SN2 vs SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
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15有机金属化合物
16光谱学
17Dienes和MO理论
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- 这些分子是共轭的吗?
- 有机化学中的共轭与共振
- 成键和反键轨道
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- 丁二烯的分子轨道
- 二烯反应:1,2和1,4加成
- 热力学和动力学产物
- 更多在1,2和1,4添加到双烯
- 顺式和反式
- Diels-Alder反应
- Diels-Alder反应中的环二烯和亲二烯
- Diels-Alder反应的立体化学
- Exo vs Endo产品在Diels Alder:如何区分他们
- Diels Alder反应中的HOMO和LUMO
- 为什么Endo vs Exo产品在Diels-Alder反应中更受青睐?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内Diels Alder反应
- Diels-Alder反应中的区域化学
- Cope和Claisen重排
- Electrocyclic反应
- 电循环环开启和关闭(2)-六(或八)π电子
- Diels Alder练习题
- 分子轨道理论实践
19芳香分子的反应
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- 亲电芳香族取代反应中的激活和失活基团
- 亲电芳香族取代反应机理
- 亲电芳香族取代中的邻位、对位和元位董事
- 理解Ortho, Para和Meta director
- 为什么卤素是正对位的?
- 双取代苯:最强电子供体“胜出”
- 亲电芳香族取代(1)-苯的卤化
- 亲电芳香族取代(2)-硝化和磺化
- EAS反应(3)- Friedel-Crafts酰基化和Friedel-Crafts烷基化
- 分子内Friedel-Crafts反应
- 亲核芳烃取代(NAS)
- 亲核芳香族取代(2)-苄基机制
- “苄基”碳的溴化与氧化反应
- Wolff-Kishner, Clemmensen和其他羰基还原
- 芳香族侧链上的更多反应:硝基还原和拜耳Villiger反应
- 芳香族合成(1)-“操作顺序”
- 苯衍生物的合成(2)-极性反转
- 芳族合成(3)-磺酰基阻滞基团
- 桦树减少
- 合成(7):苯及相关芳香族化合物的反应图谱
- 芳香族反应与合成实践“，
- 亲电芳香取代的实践问题
这很可爱。
我有一个问题。
手性化合物是否可能有对称平面?
无手性化合物从来没有对称平面。
然而，它可以有一个对称轴(虽然不常见…)
你结合了我的两大真爱:化学和猫。
你是不可思议的!