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质子银行危机:机制不确定的命运
最后更新:2020年2月21日|
在塞浦路斯塞浦路斯尼科西亚,银行业危机加深了上周末,随着质子银行与31个分支机构,在希腊和塞浦路斯,宣布破产的边缘。
研读这个周末银行帐之后,欧洲监管机构得出结论,银行的帐户完全失去平衡。
愤怒的官员指责银行监管松懈的质子事务。
“银行贷款H +犹豫不决的,无需客户平衡质子和离子”,Rolf Wagner-Meerwein说,欧洲央行的经济学家。
结果是,银行已经留下了一个剩余未使用的氯,溴、碘、拱顶和甲苯磺酸盐离子,导致危险的负电荷积累。
的资产总价值超过6.221指控,或约1000库仑。
“这样的大量积累电荷可能导致银行被吞没在圣经比例的雷击。它随时可能发生,”尤里Antropov解释说,莫斯科州立大学的物理学家如是说。
被问及“晴天霹雳”的可能性破坏行为不端银行,路人在Cypiot城市Larnaka似乎漠不关心,甚至热情。“是正确的”Kristos帕潘德里欧说,当地的烤肉串餐馆的老板。美国旅游在塞浦路斯,芽Hershbach表示意见,这样的结果将在2008年的银行业危机已经受欢迎。
银行官员宣布紧急救助,可能涉及到一个阴离子违约互换质子,安大略。细节尚未公布。
01焊接、结构和共鸣
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- 杂化轨道和杂交
- 如何确定杂交:捷径
- 轨道杂化和债券的优势
- σ键有六种:π键
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分费用给线索电子流
- 四个分子间作用力以及它们是如何影响沸点
- 3影响沸点的趋势
- 如何使用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲的箭头来交换共振形式
- 评价磁共振形式(1)——费用最小的原则
- 如何找到最好的共振结构通过应用电负性
- 评估与负电荷共振结构
- 评估与正电荷共振结构
- 探索共振:Pi-Donation
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- 总之:评估共振结构
- 画共振结构:3避免常见的错误
- 如何理解应用电负性和共振反应
- 债券杂交实践
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02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
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- 4反应的主要类Org 1
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- 第三个最重要的问题,当学习一门新反应
- 7因素稳定负电荷有机化学
- 7因素稳定有机化学中正电荷
- 常见错误:正式指控可以误导
- 亲核试剂与亲电试剂
- 弯曲的箭头(反应)
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- 亲核性与碱性
- 的三个类亲核试剂
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- 是什么让一个好的离去基团?
- 3因素,稳定的碳正离子
- 三个因素破坏碳正离子
- 过渡态是什么?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 首先画丑陋的版本
- 学习有机化学反应:一个清单(PDF)
- 介绍加成反应
- 介绍了消除反应
- 介绍自由基取代反应
- 介绍了氧化裂解反应
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
- 在烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn vs反加法
- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 溴化烯烃的
- 烯烃的溴化:机制
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应,烯烃的氧化
- 硼氢化反应烯烃氧化机制
- 烯烃加成模式# 3:“协同”的途径
- Bromonium离子形成:一个(小)Arrow-Pushing困境
- 第四个烯烃加成模式——自由基
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- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
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- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
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- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
- 醇的酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
- 醇通过酸催化醚
- 劈理的醚酸
- 环氧化合物醚家族的离群值
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- SOCl2机制醇烷基卤化物:SN2和SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
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15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
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- 热力学和动力学产品
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- 复古Diels-Alder反应
- 分子内一昼夜的桤木的反应
- Regiochemistry Diels-Alder反应
- 应对和克莱森重组
- Electrocyclic反应
- Electrocyclic开环和闭包(2)——六个或八个π电子
- 一昼夜的桤木练习题
- 分子轨道理论实践
18芳香性
19芳香分子的反应
- 亲电芳香取代:介绍
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- 双取代的苯:最强的捐赠者“赢”
- 亲电芳香取代(1)——卤化苯
- 亲电芳香取代(2)——硝化、磺化
- 东亚峰会(3)——傅克酰化和傅克烷基化反应
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- 芳香族合成(1)——“操作”
- 合成的苯衍生物(2)-极性倒转
- 芳香族合成(3)-磺酰阻断组
- 桦树减少
- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
这听起来像一个非常基本的问题。
哇。我怎么错过了伟大的双关语的机会?