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我们的新书《实践有机机制”,出去了
最后更新:2020年1月22日|
今天,我高兴地宣布一本新书实践有机机制,他与米歇尔·苏里科沃斯基做博士合著的有机化学范德比尔特大学的高级讲师。
实践有机机制是一本168页,螺旋形,实体书提供引导机制实践为学生覆盖典型的学期的主题:
世界不缺少有机化学书。为什么写另一个吗?
学习反应机制和曲线箭头将对学生在学期的有机是一个巨大的挑战。当学生们正艰难应对机制的有机反应,额外的帮助,他们可以在哪里?
他们的课本,自然,或许老考试。然而,教科书是一个普遍问题通常很少为每个反应机制问题,他们并不一定擅长强化的共同机械的步骤很多反应。
如何使用这本书吗
的意义实践有机机制这是一个吗工作簿,一本书要写,学生可以潦草写在这个问题的答案,实践关键技能,获得信心通过这样做。
作为Reddit用户滑雪者面临在这个线程,反应学生学习时遇到的一个问题是,他们试图记住最基本的反应是完全失去当有一个稍微不同的版本:
这通过提供实践有机机制地址多个相同的反应的例子,空间为学生画electron-pushing箭头。
例如,在部分反应的氢卤化物烯烃,这是序列是如何工作的:
- 一个例子,一个简单的底物:完整的机制
- 运动在不同的底物中间体,学生必须画在反应中箭。
- 几个练习类似底物的升级困难,学生必须提供中间体和electr0n-pushing箭头(单击查看图像)
你可以看到在这3页PDF覆盖部分行动。(样本PDF -氢卤化物烯烃)
除了反应的六章,还有一个介绍性章节涵盖了有机化学的关键概念,比如画线结构,确定形式电荷识别的亲核试剂和离开组织,如何绘制弯曲的箭头,图合理共振结构,了解活性中间体,等等。
结果用“实践有机机制”在教室里
我们既惊讶又欣慰的积极反馈获得使用这本书在教室里。
超过500学生使用这个工作簿到目前为止,和学生的反应是非常积极的。Furthemore,更大的信心一直在观察学生的思考能力的机制问题,预测产品的结果。更令人惊叹的是,这个分数的机制部分有机考试已从74%上升到82%。
它只是表明实践是一个有效的学习策略! !
这只是一个反馈,我们收到了(其他人在这里):
“这是第二次有机化学1。虽然我把教授第一次约是一位伟大的教练,我总是发现自己苦苦挣扎的在课堂上,尤其是在机制。这本书真的帮助我了解和实践机制。如果有一件事我认为可以提高,我只是希望它长!实际上这本书由orgo不仅忍受,但有趣”——c.a。
谁可以受益于“实践有机机制”?
这本书将是一个不错的选择遵循典型的类Org 1课程。学生使用的教材克莱恩,第二版,但材料是兼容所有主流的教科书。
本书也适合学生想要实践和发展电子arrow-pushing技能。如果你发现这是一个反复出现的弱点,这本书可以提供指导帮助,这将有助于你改善。
100%清除,这是不为学生寻找特定的实践与芳烃,醛/酮,羧酸衍生品和其他典型的“Org 2”问题。
如何得到一份“实践有机机制”
实践有机机制可供出售在亚马逊和我们的网站,PracticeOrganicMechanisms.co
老师会考虑让这本书建议或推荐的书这个类也可以联系我们的样本。
此外,教师感兴趣大量采购(> 5册)的类可以获得一个特殊的速度。您可能会发现它更有利处理我们直接去通过你的校园书店(通常适用于大量标记)。
如果你使用这本书,我们会非常感谢任何反馈,建议,和/或评论!
01焊接、结构和共鸣
- 我们怎么知道甲烷(CH4)是四面体吗?
- 杂化轨道和杂交
- 如何确定杂交:捷径
- 轨道杂化和债券的优势
- σ键有六种:π键
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分费用给线索电子流
- 四个分子间作用力以及它们是如何影响沸点
- 3影响沸点的趋势
- 如何使用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲的箭头来交换共振形式
- 评价磁共振形式(1)——费用最小的原则
- 如何找到最好的共振结构通过应用电负性
- 评估与负电荷共振结构
- 评估与正电荷共振结构
- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:Pi-acceptors
- 总之:评估共振结构
- 画共振结构:3避免常见的错误
- 如何理解应用电负性和共振反应
- 债券杂交实践
- 结构和成键练习测验
- 共振结构的实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
- 在烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn vs反加法
- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 溴化烯烃的
- 烯烃的溴化:机制
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应,烯烃的氧化
- 硼氢化反应烯烃氧化机制
- 烯烃加成模式# 3:“协同”的途径
- Bromonium离子形成:一个(小)Arrow-Pushing困境
- 第四个烯烃加成模式——自由基
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
- m-CPBA (meta-chloroperoxybenzoic酸)
- (4)-烯烃合成反应地图,包括烷基卤化物的反应
- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
- 醇-命名法和属性
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
- 醇的酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
- 醇通过酸催化醚
- 劈理的醚酸
- 环氧化合物醚家族的离群值
- 的环氧化合物与酸
- 环氧开环与基础
- 卤代烃与醇
- 甲苯磺酸盐和甲磺酸
- PBr3和SOCl2
- 消除反应的醇
- 消除醇与POCl3烯烃
- 酒精氧化:“强大”和“弱”氧化剂
- 阐明酒精氧化反应的机制
- 分子内反应的醇类和醚类
- 保护组醇
- 硫醇和硫醚
- 计算一个碳的氧化态
- 在有机化学氧化和还原
- 氧化梯子
- SOCl2机制醇烷基卤化物:SN2和SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧化物反应测试
- 氧化和还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
- 有机化学2中会发生什么
- 这些分子共轭吗?
- 结合有机化学共振
- π成键和反键轨道
- 分子轨道的烯丙基阳离子,烯丙基自由基和烯丙基阴离子
- 丁二烯的π分子轨道
- 二烯烃的反应:1、2和1、4
- 热力学和动力学产品
- 添加更多的1、2和1、4二烯烃
- s-cis和s-trans
- Diels-Alder反应
- 循环二烯烃和Diels-Alder亲二烯体反应
- Diels-Alder反应的立体化学
- 一昼夜的桤木挂式vs Endo产品:如何分辨它们
- 在一昼夜的HOMO和LUMO桤木的反应
- 为什么Endo vs挂式产品青睐Diels-Alder反应?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内一昼夜的桤木的反应
- Regiochemistry Diels-Alder反应
- 应对和克莱森重组
- Electrocyclic反应
- Electrocyclic开环和闭包(2)——六个或八个π电子
- 一昼夜的桤木练习题
- 分子轨道理论实践
18芳香性
19芳香分子的反应
- 亲电芳香取代:介绍
- 激活和去活化组织在亲电芳香取代反应
- 亲电芳香取代的机制
- 昊图公司,Para -和元董事亲电芳香取代反应
- 理解邻、对位、和元董事
- 为什么卤素昊图公司-帕拉-董事?
- 双取代的苯:最强的捐赠者“赢”
- 亲电芳香取代(1)——卤化苯
- 亲电芳香取代(2)——硝化、磺化
- 东亚峰会(3)——傅克酰化和傅克烷基化反应
- 分子内的傅克反应
- 亲核性芳香取代(NAS)
- 亲核芳香替代(2)-苯炔机制
- 反应在“苄基的“碳:溴化和氧化
- Wolff-Kishner Clemmensen,羰基和其他减少
- 更多的反应芳香Sidechain:减少硝基和拜耳威利格
- 芳香族合成(1)——“操作”
- 合成的苯衍生物(2)-极性倒转
- 芳香族合成(3)-磺酰阻断组
- 桦树减少
- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
哇,可以在其他语言吗?葡萄牙在特定
不可能,对不起。
有这样的Orgo 2 rxns吗?
不,对不起,没有。
哇,谢谢你分享这个惊人的信息。
亚马逊是脱销,我不能得到它,除非我住在美国?加拿大北部只有一点你们!我希望这将真正帮助我,因为我很少通过Org1和想做得更好在Org2…请尽快修复!
我怎么能得到这本书以外我们
解决方案手册包括吗?
是的,在网站上在线。
嗨,医生!很高兴看到盒子里另一个工具。你会让这个网上,类似于rxn指南吗?我的下一个测试并不直到4月15日,但是现在我想要开始。现在。它怎么样?
恭喜你! ! !