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有机化学学习
有机化学学习:学习趋势
最后更新:2022年9月22日|
这是第一个在一系列的偶尔文章有用的战略和战术研究有机化学。
这是一个通用的模板短在有机化学考试题目:
当你改变(增加/减少)变量X,你改变(增加/减少)变量y .为什么?
这听起来有点抽象,我们使它更具体。
示例# 1:当你增加链的长度碳氢化合物,你增加沸点。为什么?因为增加的表面积允许更大的分子之间的范德华吸引力。
例# 2:当你increase的数量烷基基团碳正离子,你增加其稳定性。为什么?因为烷基团体electron-releasing,稳定正电荷。(从技术上讲,超共轭现象提供了一个更令人满意的答案,但现在我们将坚持简单的解释)。
教授在有机化学奖的能力理解属性之间的关系远远超过能够记得死记硬背的事实,他们设计相应测试。这是学习的一个关键区别orgo和生理学或生物学研究。例如,它不是所以重要的是你知道pK一个水是15.7(与13或者17),但它是极其重要的你知道它不如醋酸酸性,酸性比乙炔。
你会发现它有各种各样的计划是这样的:
我把很多这些类型的东西,因为如果有一件事是10年的有机化学钉到我的头,这是一个感谢的重要性学习趋势。
现在。这是10或多或少的随机的例子我从我的头顶:
这些都是进一步的例子的概念,或属性之间的关系。如果你看看模拟考试的问题,你会看到问题,取决于这些类型的关系一次又一次。
你应该找到很多这些类型的关系的例子。收集他们如美酒,欣赏他们——他们是有机化学的提炼精华,从这些简单的概念和流程的所有美丽的复杂性纪律。两个原因这是很重要的:1)他们是完美的考试素材,尤其是选择题考试2)知道这些关系会帮助你解决问题你从未见过的。
记住:每个问题你会遇到设计目的,其中一个问题的主要目的是测试你的理解这些概念。学习他们。
最后注意:使你的知识更脆弱。如何?这是方法之一。开关每个实例的“增长”在上面的表“减少”,反之亦然。例子:减少替换一个碳正离子减少稳定的碳正离子。试图从尽可能多的角度看待这些关系。挑战极限的变量。做的思想实验。
01焊接、结构和共鸣
- 我们怎么知道甲烷(CH4)是四面体吗?
- 杂化轨道和杂交
- 如何确定杂交:捷径
- 轨道杂化和债券的优势
- σ键有六种:π键
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分费用给线索电子流
- 四个分子间作用力以及它们是如何影响沸点
- 3影响沸点的趋势
- 如何使用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲的箭头来交换共振形式
- 评价磁共振形式(1)——费用最小的原则
- 如何找到最好的共振结构通过应用电负性
- 评估与负电荷共振结构
- 评估与正电荷共振结构
- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:Pi-acceptors
- 总之:评估共振结构
- 画共振结构:3避免常见的错误
- 如何理解应用电负性和共振反应
- 债券杂交实践
- 结构和成键练习测验
- 共振结构的实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
- 最重要的问题,当学习一门新反应
- 4反应的主要类Org 1
- 学习新的反应:电子移动如何?
- (为什么)电子流如何
- 第三个最重要的问题,当学习一门新反应
- 7因素稳定负电荷有机化学
- 7因素稳定有机化学中正电荷
- 常见错误:正式指控可以误导
- 亲核试剂与亲电试剂
- 弯曲的箭头(反应)
- 弯曲的箭头(2):最初的反面和最终的正面
- 亲核性与碱性
- 的三个类亲核试剂
- 是什么让一个好亲核试剂?
- 是什么让一个好的离去基团?
- 3因素,稳定的碳正离子
- 三个因素破坏碳正离子
- 过渡态是什么?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 首先画丑陋的版本
- 学习有机化学反应:一个清单(PDF)
- 介绍加成反应
- 介绍了消除反应
- 介绍自由基取代反应
- 介绍了氧化裂解反应
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
- 在烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn vs反加法
- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 溴化烯烃的
- 烯烃的溴化:机制
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应,烯烃的氧化
- 硼氢化反应烯烃氧化机制
- 烯烃加成模式# 3:“协同”的途径
- Bromonium离子形成:一个(小)Arrow-Pushing困境
- 第四个烯烃加成模式——自由基
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
- m-CPBA (meta-chloroperoxybenzoic酸)
- (4)-烯烃合成反应地图,包括烷基卤化物的反应
- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
- 醇-命名法和属性
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
- 醇的酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
- 醇通过酸催化醚
- 劈理的醚酸
- 环氧化合物醚家族的离群值
- 的环氧化合物与酸
- 环氧开环与基础
- 卤代烃与醇
- 甲苯磺酸盐和甲磺酸
- PBr3和SOCl2
- 消除反应的醇
- 消除醇与POCl3烯烃
- 酒精氧化:“强大”和“弱”氧化剂
- 阐明酒精氧化反应的机制
- 分子内反应的醇类和醚类
- 保护组醇
- 硫醇和硫醚
- 计算一个碳的氧化态
- 在有机化学氧化和还原
- 氧化梯子
- SOCl2机制醇烷基卤化物:SN2和SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧化物反应测试
- 氧化和还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
- 有机化学2中会发生什么
- 这些分子共轭吗?
- 结合有机化学共振
- π成键和反键轨道
- 分子轨道的烯丙基阳离子,烯丙基自由基和烯丙基阴离子
- 丁二烯的π分子轨道
- 二烯烃的反应:1、2和1、4
- 热力学和动力学产品
- 添加更多的1、2和1、4二烯烃
- s-cis和s-trans
- Diels-Alder反应
- 循环二烯烃和Diels-Alder亲二烯体反应
- Diels-Alder反应的立体化学
- 一昼夜的桤木挂式vs Endo产品:如何分辨它们
- 在一昼夜的HOMO和LUMO桤木的反应
- 为什么Endo vs挂式产品青睐Diels-Alder反应?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内一昼夜的桤木的反应
- Regiochemistry Diels-Alder反应
- 应对和克莱森重组
- Electrocyclic反应
- Electrocyclic开环和闭包(2)——六个或八个π电子
- 一昼夜的桤木练习题
- 分子轨道理论实践
18芳香性
19芳香分子的反应
- 亲电芳香取代:介绍
- 激活和去活化组织在亲电芳香取代反应
- 亲电芳香取代的机制
- 昊图公司,Para -和元董事亲电芳香取代反应
- 理解邻、对位、和元董事
- 为什么卤素昊图公司-帕拉-董事?
- 双取代的苯:最强的捐赠者“赢”
- 亲电芳香取代(1)——卤化苯
- 亲电芳香取代(2)——硝化、磺化
- 东亚峰会(3)——傅克酰化和傅克烷基化反应
- 分子内的傅克反应
- 亲核性芳香取代(NAS)
- 亲核芳香替代(2)-苯炔机制
- 反应在“苄基的“碳:溴化和氧化
- Wolff-Kishner Clemmensen,羰基和其他减少
- 更多的反应芳香Sidechain:减少硝基和拜耳威利格
- 芳香族合成(1)——“操作”
- 合成的苯衍生物(2)-极性倒转
- 芳香族合成(3)-磺酰阻断组
- 桦树减少
- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
我很感激已经发现你的网站。
谢谢你！你是一个节省生活!
最好的祝福。
谢谢!让我知道我可以写什么,是有用的。
我能为你说感谢上帝! ? ! ? ! ?
哇我觉得通过阅读你的博客和内容提要我得到一个更好的理解这些概念。很高兴有这样的分解。太太太感谢!你真的救了我。
:)
Kimia
谢谢!很高兴我能帮助。
gud看到这种类型的网站。多亏了你。
不增加债券降低酸度的提到的债券?我。e碳氢键的酸性比C(三键)H ? ?这个小汇总表说相反的?
炔烃是sp杂化(50% s轨道)和酸性碳氢键。烷烃是sp3杂化(25% S轨道)和酸性较低。
啊,对,我误以为提到意味着“单键”字符。谢谢!
谢谢你！我gratefull找到你的网站。我已经进步了很多。
你能告诉我关于阳碳离子的稳定一点。
我。e环丙基连接汽车猫离子比其他任何东西更稳定。为什么这么…和小信息一些阳碳离子在苄集团和一些基团,如氨基…
这就跟你问声好！
只是想谢谢你所有的有机化学的帮助!我会因此失去了没有你的网站。你的备忘单详细和有帮助的!我爱格式化;这都是如此清晰和易于理解。再次感谢,希望你有美好的一天!
当你增加酸的pKa不会减少基础的稳定?
pKa越高越弱的酸。较弱的酸,具有较强的共轭碱(不稳定)。是的,你是正确的。