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有机化学学习
Orgo难吗?
最后更新:2022年10月6日|
是的。让我们跳过奇闻异事,娱乐,向右移动到一个更详细的分析。原因如下:
1)有大量的词汇学习。广受好评的《》的作者大卫•克莱因有机化学作为第二语言“真的击中了要害,标题:有机化学本身是一种语言。这里有一个例子的一些词汇前5章中我们遇到一个典型的有机化学课本:
- 常见的各种各样的化合物名称
- 所有的官能团的名称
- 所有条款与结构、成键和立体化学。
- 此外,所有我们应该知道从普通化学酸度、碱度、平衡、热力学等等。
这是一个大量的词汇——当你加起来超过100个人条款。
2)有很多符号去学习。有丰富的视觉语言化学除了口语。突出的例子:
- 浓缩的公式符号和线条符号
- 费舍尔预测,纽曼预测,楔/符号,环己烷图纸“椅子”
- 箭头符号:反应箭头(单引号和双)弯曲的箭头(单引号和双),retrosynthesis箭头
- 各种元素的符号,包括路易斯结构
上面的词汇和符号,在课程的开始我们覆盖化学命名法,包括编号/命名化合物和分配(R)、(S), (E)、(Z)等等。
这是词汇、语法和标点符号——我们还没有进入实际的内容然而!
3)还有所有的事实。而一个死记硬背知识的事实不可能在生物学课程一样重要,举个例子,仍有广泛的事实应该在我们的命令我们的课程:
- 的pKa不同类型的分子
- 电负性
- 溶剂极性
- 对各种债券的相对价值优势
- 最重要的是——不同的反应类型
4)如果这还不够,还有所有的概念。这就是事情开始变得非常麻烦。当我说知道死记硬背的事实并不强调太多的考试,知道了趋势这些事实(理解)是关键。学生理解概念的过程中做得很好,因为这是通常的理解水平测试考试。下面是一些一般性问题的例子反映出一个更有机化学概念的理解:
- 结构如何影响沸点和水溶解度呢?
- 什么因素影响酸性/碱性?
- 影响因素是什么亲核性亲电性?
- 结构影响化学反应的方式是什么?
5)没有许多有助于简化的公式。即使你对数学有强烈的厌恶,你不得不承认公式使用。他们极大地简化。例如,它就好了如果有一个简单的公式亲核性,因为它是有机化学中最重要的概念之一。好吧,对不起,你运气不好。我们知道碘比氟化、亲核的例如,除非我们使用一个极性非质子溶剂,在这种情况下,顺序正好相反。所有这些异常这往往会导致沮丧。做好准备,有很多他们!
6)所有这些建立在彼此,就像一个金字塔。就像我们以前学习词汇和语法我们可以对话,我们必须学习词汇和公约之前,我们可以理解很多事实。此外,直到我们看到很多事实在行动,我们开始掌握概念。动作非常快。没有介绍的命令词汇和约定在课程的开始,事实和概念介绍稍后将更难掌握,这将转化为较差的成绩。
7)最后,生成的复杂性这些约定,事实,和概念导致了需要学习大量的不同技能。的技能,我的意思是,所有的这些类型的应用程序的知识解决不同的问题,例如,
- 有机化合物命名
- 预测一个化学反应的产品
- 确定化合物的结构给出光谱数据
- 计划小分子的合成
还有其他课程的喜欢吗?可能不会。有机化学之间的中间地带fact-heavy课程是生物学和物理学那样的高度量化过程。所以你最终得到了最糟糕的两个世界,课程难度而言。这个课程测试我们的记忆以及迫使我们去思考。我们还没有提到实验室然而,添加另一个实际尺寸。你能想到另一个领域的研究涉及这么多1)书学习2)决策基于思考相互矛盾的数据,和3)工作的手吗?我能。
好消息是你已经学会的东西更加困难比本科有机化学。你正在读这意味着你已经学会了英语。思考如何艰难——巨大的词汇量,英语俗语,接下来的奇怪的语法没有明确的规则,无数异常——所有的规则英语把人逼疯了。能够读、写和讲好英语(当然,在我看来)比有机化学学习困难的任务。学习英语不需要天才,但它获得了动力,时间,纪律,和大量的繁重工作。
尽管一切,在有机化学是一个可以实现的目标的成功。它是在平均学生的能力在有机化学,鉴于1)动机,2)足够的时间,和3)有效的学习策略。
请继续关注。
01焊接、结构和共鸣
- 我们怎么知道甲烷(CH4)是四面体吗?
- 杂化轨道和杂交
- 如何确定杂交:捷径
- 轨道杂化和债券的优势
- σ键有六种:π键
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分费用给线索电子流
- 四个分子间作用力以及它们是如何影响沸点
- 3影响沸点的趋势
- 如何使用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲的箭头来交换共振形式
- 评价磁共振形式(1)——费用最小的原则
- 如何找到最好的共振结构通过应用电负性
- 评估与负电荷共振结构
- 评估与正电荷共振结构
- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:Pi-acceptors
- 总之:评估共振结构
- 画共振结构:3避免常见的错误
- 如何理解应用电负性和共振反应
- 债券杂交实践
- 结构和成键练习测验
- 共振结构的实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
- 在烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn vs反加法
- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 溴化烯烃的
- 烯烃的溴化:机制
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应,烯烃的氧化
- 硼氢化反应烯烃氧化机制
- 烯烃加成模式# 3:“协同”的途径
- Bromonium离子形成:一个(小)Arrow-Pushing困境
- 第四个烯烃加成模式——自由基
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
- m-CPBA (meta-chloroperoxybenzoic酸)
- (4)-烯烃合成反应地图,包括烷基卤化物的反应
- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
- 醇-命名法和属性
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
- 醇的酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
- 醇通过酸催化醚
- 劈理的醚酸
- 环氧化合物醚家族的离群值
- 的环氧化合物与酸
- 环氧开环与基础
- 卤代烃与醇
- 甲苯磺酸盐和甲磺酸
- PBr3和SOCl2
- 消除反应的醇
- 消除醇与POCl3烯烃
- 酒精氧化:“强大”和“弱”氧化剂
- 阐明酒精氧化反应的机制
- 分子内反应的醇类和醚类
- 保护组醇
- 硫醇和硫醚
- 计算一个碳的氧化态
- 在有机化学氧化和还原
- 氧化梯子
- SOCl2机制醇烷基卤化物:SN2和SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧化物反应测试
- 氧化和还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
- 有机化学2中会发生什么
- 这些分子共轭吗?
- 结合有机化学共振
- π成键和反键轨道
- 分子轨道的烯丙基阳离子,烯丙基自由基和烯丙基阴离子
- 丁二烯的π分子轨道
- 二烯烃的反应:1、2和1、4
- 热力学和动力学产品
- 添加更多的1、2和1、4二烯烃
- s-cis和s-trans
- Diels-Alder反应
- 循环二烯烃和Diels-Alder亲二烯体反应
- Diels-Alder反应的立体化学
- 一昼夜的桤木挂式vs Endo产品:如何分辨它们
- 在一昼夜的HOMO和LUMO桤木的反应
- 为什么Endo vs挂式产品青睐Diels-Alder反应?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内一昼夜的桤木的反应
- Regiochemistry Diels-Alder反应
- 应对和克莱森重组
- Electrocyclic反应
- Electrocyclic开环和闭包(2)——六个或八个π电子
- 一昼夜的桤木练习题
- 分子轨道理论实践
18芳香性
19芳香分子的反应
- 亲电芳香取代:介绍
- 激活和去活化组织在亲电芳香取代反应
- 亲电芳香取代的机制
- 昊图公司,Para -和元董事亲电芳香取代反应
- 理解邻、对位、和元董事
- 为什么卤素昊图公司-帕拉-董事?
- 双取代的苯:最强的捐赠者“赢”
- 亲电芳香取代(1)——卤化苯
- 亲电芳香取代(2)——硝化、磺化
- 东亚峰会(3)——傅克酰化和傅克烷基化反应
- 分子内的傅克反应
- 亲核性芳香取代(NAS)
- 亲核芳香替代(2)-苯炔机制
- 反应在“苄基的“碳:溴化和氧化
- Wolff-Kishner Clemmensen,羰基和其他减少
- 更多的反应芳香Sidechain:减少硝基和拜耳威利格
- 芳香族合成(1)——“操作”
- 合成的苯衍生物(2)-极性倒转
- 芳香族合成(3)-磺酰阻断组
- 桦树减少
- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
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