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有机化学学习
“尽快使所有必要的错误”
最后更新:2022年9月12日|
新学期的开始是一个安静的时间。时间来解决用不同的方式来做事情。试着从上学期提高他们解决问题。
一个常见的痛苦的经历是让考试成绩,意识到你理解材料,但有一个贫穷的等级比你预期由于积累的大量的小错误。这很容易让一个A和B之间的区别,甚至更糟。
伊恩·古尔德谈论这个在他的(惊人的)的网站。他说学生最常见的问题之一是:
一个学生对我说“我明白,我需要练习很多问题,我所有的问题集,但我一直缺少点测试,这是为什么呢?“他们沮丧(!)…是可以理解的。然后学生错误是,他们说“我明白,小问题,我可以做这些“。他们应该说的是“哎唷! !我又犯了一个小错误!我必使同样的小错误在测试和失分!”while pulling at their hair and banging their head against the wall! Once you have learned that doing problems helps, you next have to更上一层楼并为消除所有错误的目的。不要尝试说“噢,是的,我可以做这些测试证明你不能至少不会让你满意!在这一点上我对学生说。“你最不喜欢的颜色是什么?”Then, “find a large card in that color, and write on it in large letters “I MUST ELIMINATE THE SMALL ERRORS TO DO WELL IN ORGANIC”. Put that card on your desk every time you study organic chemistry.
你要生气了你的错误做些事情。
所以如果你开始组织2,这是一个绝佳的机会去在你的测试和考试前一学期和试图客观目录你的错误。一件事会帮助是让所有你所犯的错误的列表并保持在某个地方。是的——他们所有人——然而愚蠢的他们可能似乎你现在。如果你的名字错误,写下来,你拥有它。
每个人,每一个人——谁拿了有机化学做了这样的事情:
还有更多:如果你想从别人的错误中学习,看到这个讲义Eric Kantorowski博士在加州的在有机化学排名前20的历史错误。
我们不知道这个东西出生的。犯错是不可避免的,特别是在有机化学这样的主题,有这样一个巨大的各种各样的方法。雷竞技下载最新版但如果你保持一个私人的错误列表,并定期光顾,有一个小得多的机会你会再犯这些错误。这个列表将派上用场的时候写上你的决赛。你还可以跟踪你的进展。
努力是自己的错误的鉴赏家。我一直在一个私人网站,我试着跟踪我搞砸的事情。(谷歌网站是一个很方便的工具,做这样的事情。有一天来了一个大的。帮助读者让我意识到图片上我写的帖子有一个错误,这也使它成为一个国家所读的杂志超过100000的会员。废话。添加的列表中。
虽然我找不到来源现在确切的报价,约翰-惠勒,20世纪最伟大的物理学家之一(理查德·Fenyman的博士导师)在他的传记中写道,关键是不避免的错误,但要“尽快使所有必要的错误”。
我们的知识骨架的构建我们的错误,就像数以百万计的单细胞生物的骨骼时间建立成一个珊瑚礁,从海底升起。也就是说,如果你不犯错,你不学习。
诀窍是让新的。
顺便说一下,这是另一个原因做的问题是有益的。它让你在受控环境中犯错误。然后你给自己时间采取行动纠正——考试前出现。
01焊接、结构和共鸣
- 我们怎么知道甲烷(CH4)是四面体吗?
- 杂化轨道和杂交
- 如何确定杂交:捷径
- 轨道杂化和债券的优势
- σ键有六种:π键
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分费用给线索电子流
- 四个分子间作用力以及它们是如何影响沸点
- 3影响沸点的趋势
- 如何使用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲的箭头来交换共振形式
- 评价磁共振形式(1)——费用最小的原则
- 如何找到最好的共振结构通过应用电负性
- 评估与负电荷共振结构
- 评估与正电荷共振结构
- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:Pi-acceptors
- 总之:评估共振结构
- 画共振结构:3避免常见的错误
- 如何理解应用电负性和共振反应
- 债券杂交实践
- 结构和成键练习测验
- 共振结构的实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
- 在烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn vs反加法
- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 溴化烯烃的
- 烯烃的溴化:机制
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应,烯烃的氧化
- 硼氢化反应烯烃氧化机制
- 烯烃加成模式# 3:“协同”的途径
- Bromonium离子形成:一个(小)Arrow-Pushing困境
- 第四个烯烃加成模式——自由基
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
- m-CPBA (meta-chloroperoxybenzoic酸)
- (4)-烯烃合成反应地图,包括烷基卤化物的反应
- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
- 醇-命名法和属性
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
- 醇的酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
- 醇通过酸催化醚
- 劈理的醚酸
- 环氧化合物醚家族的离群值
- 的环氧化合物与酸
- 环氧开环与基础
- 卤代烃与醇
- 甲苯磺酸盐和甲磺酸
- PBr3和SOCl2
- 消除反应的醇
- 消除醇与POCl3烯烃
- 酒精氧化:“强大”和“弱”氧化剂
- 阐明酒精氧化反应的机制
- 分子内反应的醇类和醚类
- 保护组醇
- 硫醇和硫醚
- 计算一个碳的氧化态
- 在有机化学氧化和还原
- 氧化梯子
- SOCl2机制醇烷基卤化物:SN2和SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧化物反应测试
- 氧化和还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
- 有机化学2中会发生什么
- 这些分子共轭吗?
- 结合有机化学共振
- π成键和反键轨道
- 分子轨道的烯丙基阳离子,烯丙基自由基和烯丙基阴离子
- 丁二烯的π分子轨道
- 二烯烃的反应:1、2和1、4
- 热力学和动力学产品
- 添加更多的1、2和1、4二烯烃
- s-cis和s-trans
- Diels-Alder反应
- 循环二烯烃和Diels-Alder亲二烯体反应
- Diels-Alder反应的立体化学
- 一昼夜的桤木挂式vs Endo产品:如何分辨它们
- 在一昼夜的HOMO和LUMO桤木的反应
- 为什么Endo vs挂式产品青睐Diels-Alder反应?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内一昼夜的桤木的反应
- Regiochemistry Diels-Alder反应
- 应对和克莱森重组
- Electrocyclic反应
- Electrocyclic开环和闭包(2)——六个或八个π电子
- 一昼夜的桤木练习题
- 分子轨道理论实践
18芳香性
19芳香分子的反应
- 亲电芳香取代:介绍
- 激活和去活化组织在亲电芳香取代反应
- 亲电芳香取代的机制
- 昊图公司,Para -和元董事亲电芳香取代反应
- 理解邻、对位、和元董事
- 为什么卤素昊图公司-帕拉-董事?
- 双取代的苯:最强的捐赠者“赢”
- 亲电芳香取代(1)——卤化苯
- 亲电芳香取代(2)——硝化、磺化
- 东亚峰会(3)——傅克酰化和傅克烷基化反应
- 分子内的傅克反应
- 亲核性芳香取代(NAS)
- 亲核芳香替代(2)-苯炔机制
- 反应在“苄基的“碳:溴化和氧化
- Wolff-Kishner Clemmensen,羰基和其他减少
- 更多的反应芳香Sidechain:减少硝基和拜耳威利格
- 芳香族合成(1)——“操作”
- 合成的苯衍生物(2)-极性倒转
- 芳香族合成(3)-磺酰阻断组
- 桦树减少
- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
天哪! ! ! !我喜欢你的文章,这样的动机。
谢谢你们的评论