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最后更新:2022年9月12日|
2010年2月18日我不确定我的职业生涯要做什么。我想教书,但在两年的学术申请失败后,我不想再经历那个过程了。北美的工业就业形势也相当黯淡。这些途径似乎已经用尽,我手上的时间也比过去多了,我想我可以冒一些风险。经过深思熟虑,我认为最好的办法是做个小生意。如果一切顺利,我可以为自己工作,做我喜欢的事情,解决我们的两个博士学位。家庭问题。所以我开始写这个小博客,想推广在线辅导服务。
我的第一篇文章是在"Orgo黑客(畏缩)简直可怕极了。幸运的是,当我很快发现几乎没有人读它时,我的恐惧就烟消云散了。写博客的第一课:人们关心远没你想的那么关心你。
我花了2个月才找到一个学生,花了很长时间才找到读者。一开始我对有机化学教学知之甚少。但几个月后,在与数十名学生(n=39)进行了数百个小时的一对一会议,并写了一年的博客文章之后,我觉得我已经取得了一点点进步。
以下是这一年的经验教训:
1)不认为基本的东西是理所当然的。
我不得不重新学习第一次看这门课的感觉。我最初几个月的博客可能目标太高了。在与学生交谈时,有一件事让我感到惊讶,那就是他们中的许多人在我认为是基本的事情上有多么困难,比如从浓缩公式到折线图,理解括号,看到“隐藏的”氢,以及旋转分子。我低估了培养这些技能需要时间和练习。
有没有人知道一些有效的在线工具可以帮助学生更快地掌握这些技能?这是一个可以通过自动化钻井解决的瓶颈。
2)作为一种成功的技巧,我没有发现比解决问题更好的方法了.我仍然认为“只是做所有的问题”是懒惰的建议(无论多么出于好意),但对于大学水平的ochem课程来说,纯粹的概念方法是不够的。太复杂了。就像能读懂一门语言和知道如何说这门语言是有区别的一样,遇到问题会迫使你应用概念并培养技能。我仍然认为选择为每个学生/课程设置合适的问题是必要的,我认为在为特定技能的发展分配特定问题时需要进行大量的深入思考。期待在这方面做得更好。
3)动力胜过一切。几年前,我与一位杰出的学者共进午餐,我问他,他最优秀的研究生是否都有一个显著的特点。他列举了四个因素。首先是科学好奇心。第二是成熟。第三是职业道德。智力实际上排在第四位。在做了一年的研究之后,我看不出一个优秀研究生和那些在本科学习中表现出色的人的因素有多大区别。我认为一个教练可以起到巨大的作用,帮助一个不聪明但努力的学生克服他们的问题。另一方面,我也见过一些非常聪明的学生基本上都是寄了信,但成绩却很差,因为他们根本就没有动力。我不知道我能做什么。
了解因素后面成熟和职业道德真的很有趣,而不是我假装理解的东西。
4)视频会议已经成为一项技术。
我担心技术问题可能会扼杀这个小小的在线辅导想法,但Skype确实很棒。只有在耶路撒冷社区的安息日晚上,所有人都在同一时间上网(现在我们在Snowmobileville,这不再是问题)。通过应用程序FaceTime未来,人们拥有“虚拟”办公时间的机会将会激增。
这真的很有趣。
我很害怕开博客,把自己写出来。可能会有一些前同事感到惊讶(“那你做什么?真的你想干什么,詹姆斯?”)。这是可以理解的。但你猜怎么着?做小生意很有趣。写有机化学很有趣。为自己工作很有趣。学生们太棒了。钱不是很好,但是可行。我对我们的财务状况有足够的信心,所以自从我们搬回加拿大后,我就一直在全职做这份工作。这周我甚至买了一个15美元的电饭煲。
如果这件事能给我们一个大教训的话那就是我决定不再担心如何美化我的简历,这样招聘委员会就会对我的简历印象深刻,我就可以走出去创建人们会觉得有价值的东西。虽然这个网站上的很多东西还远远不够完美,但事实是,一些人对它有足够的重视,以至于费心订阅、评论或写下建议和鼓励,这意味着在某些方面它是成功的。所以在这个博客周年纪念日,我特别想感谢读者们——在过去的一年里,有95,901次页面浏览量——支持《有机化学大师》。雷竞技官网在线我打算在未来的许多年里一直这样做。我一直在寻求如何使它更有用的建议!
01键合、结构和共振
- 我们怎么知道甲烷是四面体?
- 杂化轨道和杂化
- 如何确定杂交:一条捷径
- 轨道杂化和化学键强度
- Sigma键有六种:Pi键有一种
- 关键技能:如何计算形式电荷
- 部分电荷提供了电子流动的线索
- 四种分子间力及其如何影响沸点
- 3种影响沸点的趋势
- 如何利用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 共振简介
- 如何使用曲线箭头交换共振形式
- 计算共振形式(1)-最小电荷规则
- 如何利用电负性找到最佳共振结构
- 评价带负电荷的共振结构
- 评价带正电荷的共振结构
- 探索共鸣:派捐赠
- 探索共振:pi受体
- 总结:评价共振结构
- 绘制共振结构:要避免的3个常见错误
- 如何应用电负性和共振来理解反应性
- 键杂化实践
- 结构和结合练习测验
- 共振结构实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷烃
05有机反应入门
- 学习一种新反应时最重要的问题
- 组织中的4类主要反应
- 学习新的反应:电子如何移动?
- 电子如何(为什么)流动
- 学习一个新的反应时要问的第三个最重要的问题
- 有机化学中稳定负电荷的7个因素
- 有机化学中稳定正电荷的7个因素
- 常见错误:形式上的指控会产生误导
- 亲核试剂和亲电试剂
- 曲线箭头(用于反应)
- 弯曲箭头(2):最初的反面和最后的正面
- 亲核性与碱性
- 三类亲核试剂
- 什么是好的亲核试剂?
- 什么是好的离去基?
- 3个稳定碳正离子的因素
- 碳正离子不稳定的三个因素
- 什么是过渡态?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 先画丑的版本
- 学习有机化学反应:核对表(PDF)
- 加成反应简介
- 消除反应简介
- 自由基取代反应导论
- 氧化裂解反应导论
06自由基反应
07立体化学和手性
08置换反应
09消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃的E、Z表示法(+ Cis/Trans)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消去的反义词
- 选择性vs.特异性
- 烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn与Anti加成
- 烯烃中盐酸的马氏加成法
- 烯烃加氢卤化机理及其对马氏规则的解释
- 箭推和烯烃加成反应
- 添加模式#1:“碳正离子途径”
- 烯烃加成反应中的重排
- 烯烃的溴化
- 烯烃的溴化反应机理
- 烯加成模式#2:“三元环”途径
- 硼氢化反应——烯烃的氧化
- 烯烃的硼氢化氧化机理
- 烯烃添加模式#3:“协同”途径
- 溴离子的形成:一个(次要)推箭困境
- 第四种烯烃加成模式-自由基加成
- 烯烃反应:臭氧分解
- 概述:烯烃反应机理的三个关键家族
- 钯对碳(Pd/C)催化加氢
- OsO4(四氧化锇)用于烯烃的二羟基化
- 间氯过氧苯甲酸
- 合成(4)-烯烃反应图,包括卤代烷基反应
- 烯烃反应练习题
13炔的反应
14醇,环氧化合物和醚
- 醇。命名法和性质
- 酒精可以充当酸或碱(以及为什么它很重要)
- 醇类-酸性和碱性
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 烯烃、叔烷基卤化物和烷氧汞的醚
- 醇通过酸催化合成醚
- 醚与酸的裂解
- 环氧化物-醚家族中的异类
- 用酸打开环氧化物
- 环氧环开口与基地
- 从醇中制取烷基卤化物
- Tosylates和Mesylates
- PBr3和SOCl2
- 醇的消除反应
- POCl3消除醇生成烯烃的研究
- 酒精氧化:“强”和“弱”氧化剂
- 揭开酒精氧化机制的神秘面纱
- 醇和醚的分子内反应
- 酒精保护团体
- 硫醇和硫醚
- 计算碳的氧化态
- 有机化学中的氧化与还原“,
- 氧化梯子
- 醇制卤代烃的SOCl2机理:SN2 vs SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧反应测验
- 氧化还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17Dienes和MO理论
- 有机化学中会发生什么
- 这些分子是共轭的吗?
- 有机化学中的共轭与共振
- 成键和反键轨道
- 烯丙基阳离子、烯丙基自由基和烯丙基阴离子的分子轨道
- 丁二烯的分子轨道
- 二烯反应:1,2和1,4加成
- 热力学和动力学产物
- 更多在1,2和1,4添加到双烯
- 顺式和反式
- Diels-Alder反应
- Diels-Alder反应中的环二烯和亲二烯
- Diels-Alder反应的立体化学
- Exo vs Endo产品在Diels Alder:如何区分他们
- Diels Alder反应中的HOMO和LUMO
- 为什么Endo vs Exo产品在Diels-Alder反应中更受青睐?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内Diels Alder反应
- Diels-Alder反应中的区域化学
- Cope和Claisen重排
- Electrocyclic反应
- 电循环环开启和关闭(2)-六(或八)π电子
- Diels Alder练习题
- 分子轨道理论实践
19芳香分子的反应
- 亲电芳香族取代:简介
- 亲电芳香族取代反应中的激活和失活基团
- 亲电芳香族取代反应机理
- 亲电芳香族取代中的邻位、对位和元位董事
- 理解Ortho, Para和Meta director
- 为什么卤素是正对位的?
- 双取代苯:最强电子供体“胜出”
- 亲电芳香族取代(1)-苯的卤化
- 亲电芳香族取代(2)-硝化和磺化
- EAS反应(3)- Friedel-Crafts酰基化和Friedel-Crafts烷基化
- 分子内Friedel-Crafts反应
- 亲核芳烃取代(NAS)
- 亲核芳香族取代(2)-苄基机制
- “苄基”碳的溴化与氧化反应
- Wolff-Kishner, Clemmensen和其他羰基还原
- 芳香族侧链上的更多反应:硝基还原和拜耳Villiger反应
- 芳香族合成(1)-“操作顺序”
- 苯衍生物的合成(2)-极性反转
- 芳族合成(3)-磺酰基阻滞基团
- 桦树减少
- 合成(7):苯及相关芳香族化合物的反应图谱
- 芳香族反应与合成实践“,
- 亲电芳香取代的实践问题
我唯一的问题是,既然你有博士学位,为什么不自称有机化学博士呢?
如果人们在标题中用“医生”作为动词,可能会给人错误的印象。
干杯!再接再厉。你在我的课程网页上有一个永久的链接,我经常鼓励我的学生阅读你博客上的一篇特定的文章。我们很快就会开始羰基化学,所以我会推广你的多部分C=O系列:)
谢谢!
祝贺你,再接再厉!你的博客绝对是我所遇到的关于基本有机概念的最好的网站之一。
“如果说这件事给我们上了一个重大的教训,那就是我基本上决定不再担心如何美化自己的简历,以便让招聘委员会对我的简历印象深刻,而是走出去,创造一些人们认为有价值的东西。”
阿门——对此。
“有没有人知道一些有效的在线工具,可以帮助学生更快地掌握这些技能?”
你觉得这个网站会有用吗?:http://web.chemdoodle.com/demos/2d-to-3d-coordinates
“有没有人知道一些有效的在线工具,可以帮助学生更快地掌握这些技能?”
如果将这些2D图纸以3D形式显示出来,可能会有所帮助。试着用Chrome搜索“chemdoodle 2d to 3d”。这是一个非常方便的网站,这或类似的东西可以帮助你的学生。
谢谢你指出来,看起来确实有用。
很抱歉重复发布。我认为第一条评论中的链接造成了问题。
ChemDoodle Web Components的另一个页面刚刚上线。这个记忆游戏可以用来学习同一分子的不同表现形式。
http://web.chemdoodle.com/demos/memory-game