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有机化学试剂指南在这里!
最后更新:2020年12月18日|
这花了很长时间——4月底到5月初都很忙——但今天我很激动地终于宣布推出“有机化学试剂指南，这是专为Org1/Org 2的本科生设计的指南。它含有你需要知道的所有试剂，从Ag2O到锌(Hg)．
这份文件是一百多个小时的浓缩和总结的结果，从标准教科书中所有关于试剂的信息——它们的结构、反应和机理——并把它们放在一个地方，以便于参考。
这68页，全彩PDF有各种chemdraw的好处，包括:
——一个前面部分有广泛的桌子，包括酸、碱、氧化剂、减少代理，添加到芳香环的试剂，以及有机金属试剂。加上常用缩写，溶剂和pKas表。甚至还有希腊语指南!
-后面部分超过80种试剂的简介，包括它们的结构、常用名称、反应和机理
——一个快速参考指数，书中包含了2页关于每种试剂的浓缩信息。
据我所知，没有其他类似的产品。我希望这是任何学习有机化学入门的人的完美桌面伴侣。
我要感谢所有的学生、朋友和同事，他们能够审阅初稿并提出有用的建议，尤其是那些一开始就建议我这样做的人。
还有两件事:
- 对于这样的文件来说，准确性是至关重要的。我为拼写错误付重金。如果你买了这本指南，并告诉我你发现的任何错字或错误，或者对遗漏的东西有建议，我会通过Paypal给你5美元的奖励。
- 你可以使用它无风险。如果您不完全满意，这是一个有用的指南，为您的课程，我将给您退款30天内购买。
正常的价格:35美元
点击这里参观商店!
更新-版本2.0发布了更多的试剂和spiffier图形。由于花费了额外的时间来完善新版本，现在正常的价格生效了。
更新-版本2.0发布了更多的试剂和spiffier图形。由于花费了额外的时间来完善新版本，现在正常的价格生效了。
01键合、结构和共振
- 我们怎么知道甲烷是四面体?
- 杂化轨道和杂化
- 如何确定杂交:一条捷径
- 轨道杂化和化学键强度
- Sigma键有六种:Pi键有一种
- 关键技能:如何计算形式电荷
- 部分电荷提供了电子流动的线索
- 四种分子间力及其如何影响沸点
- 3种影响沸点的趋势
- 如何利用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 共振简介
- 如何使用曲线箭头交换共振形式
- 计算共振形式(1)-最小电荷规则
- 如何利用电负性找到最佳共振结构
- 评价带负电荷的共振结构
- 评价带正电荷的共振结构
- 探索共鸣:派捐赠
- 探索共振:pi受体
- 总结:评价共振结构
- 绘制共振结构:要避免的3个常见错误
- 如何应用电负性和共振来理解反应性
- 键杂化实践
- 结构和结合练习测验
- 共振结构实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷烃
05有机反应入门
- 学习一种新反应时最重要的问题
- 组织中的4类主要反应
- 学习新的反应:电子如何移动?
- 电子如何(为什么)流动
- 学习一个新的反应时要问的第三个最重要的问题
- 有机化学中稳定负电荷的7个因素
- 有机化学中稳定正电荷的7个因素
- 常见错误:形式上的指控会产生误导
- 亲核试剂和亲电试剂
- 曲线箭头(用于反应)
- 弯曲箭头(2):最初的反面和最后的正面
- 亲核性与碱性
- 三类亲核试剂
- 什么是好的亲核试剂?
- 什么是好的离去基?
- 3个稳定碳正离子的因素
- 碳正离子不稳定的三个因素
- 什么是过渡态?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 先画丑的版本
- 学习有机化学反应:核对表(PDF)
- 加成反应简介
- 消除反应简介
- 自由基取代反应导论
- 氧化裂解反应导论
06自由基反应
07立体化学和手性
08置换反应
09消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃的E、Z表示法(+ Cis/Trans)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消去的反义词
- 选择性vs.特异性
- 烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn与Anti加成
- 烯烃中盐酸的马氏加成法
- 烯烃加氢卤化机理及其对马氏规则的解释
- 箭推和烯烃加成反应
- 添加模式#1:“碳正离子途径”
- 烯烃加成反应中的重排
- 烯烃的溴化
- 烯烃的溴化反应机理
- 烯加成模式#2:“三元环”途径
- 硼氢化反应——烯烃的氧化
- 烯烃的硼氢化氧化机理
- 烯烃添加模式#3:“协同”途径
- 溴离子的形成:一个(次要)推箭困境
- 第四种烯烃加成模式-自由基加成
- 烯烃反应:臭氧分解
- 概述:烯烃反应机理的三个关键家族
- 钯对碳(Pd/C)催化加氢
- OsO4(四氧化锇)用于烯烃的二羟基化
- 间氯过氧苯甲酸
- 合成(4)-烯烃反应图，包括卤代烷基反应
- 烯烃反应练习题
13炔的反应
14醇，环氧化合物和醚
- 醇。命名法和性质
- 酒精可以充当酸或碱(以及为什么它很重要)
- 醇类-酸性和碱性
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 烯烃、叔烷基卤化物和烷氧汞的醚
- 醇通过酸催化合成醚
- 醚与酸的裂解
- 环氧化物-醚家族中的异类
- 用酸打开环氧化物
- 环氧环开口与基地
- 从醇中制取烷基卤化物
- Tosylates和Mesylates
- PBr3和SOCl2
- 醇的消除反应
- POCl3消除醇生成烯烃的研究
- 酒精氧化:“强”和“弱”氧化剂
- 揭开酒精氧化机制的神秘面纱
- 醇和醚的分子内反应
- 酒精保护团体
- 硫醇和硫醚
- 计算碳的氧化态
- 有机化学中的氧化与还原“，
- 氧化梯子
- 醇制卤代烃的SOCl2机理:SN2 vs SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧反应测验
- 氧化还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17Dienes和MO理论
- 有机化学中会发生什么
- 这些分子是共轭的吗?
- 有机化学中的共轭与共振
- 成键和反键轨道
- 烯丙基阳离子、烯丙基自由基和烯丙基阴离子的分子轨道
- 丁二烯的分子轨道
- 二烯反应:1,2和1,4加成
- 热力学和动力学产物
- 更多在1,2和1,4添加到双烯
- 顺式和反式
- Diels-Alder反应
- Diels-Alder反应中的环二烯和亲二烯
- Diels-Alder反应的立体化学
- Exo vs Endo产品在Diels Alder:如何区分他们
- Diels Alder反应中的HOMO和LUMO
- 为什么Endo vs Exo产品在Diels-Alder反应中更受青睐?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内Diels Alder反应
- Diels-Alder反应中的区域化学
- Cope和Claisen重排
- Electrocyclic反应
- 电循环环开启和关闭(2)-六(或八)π电子
- Diels Alder练习题
- 分子轨道理论实践
19芳香分子的反应
- 亲电芳香族取代:简介
- 亲电芳香族取代反应中的激活和失活基团
- 亲电芳香族取代反应机理
- 亲电芳香族取代中的邻位、对位和元位董事
- 理解Ortho, Para和Meta director
- 为什么卤素是正对位的?
- 双取代苯:最强电子供体“胜出”
- 亲电芳香族取代(1)-苯的卤化
- 亲电芳香族取代(2)-硝化和磺化
- EAS反应(3)- Friedel-Crafts酰基化和Friedel-Crafts烷基化
- 分子内Friedel-Crafts反应
- 亲核芳烃取代(NAS)
- 亲核芳香族取代(2)-苄基机制
- “苄基”碳的溴化与氧化反应
- Wolff-Kishner, Clemmensen和其他羰基还原
- 芳香族侧链上的更多反应:硝基还原和拜耳Villiger反应
- 芳香族合成(1)-“操作顺序”
- 苯衍生物的合成(2)-极性反转
- 芳族合成(3)-磺酰基阻滞基团
- 桦树减少
- 合成(7):苯及相关芳香族化合物的反应图谱
- 芳香族反应与合成实践“，
- 亲电芳香取代的实践问题
恭喜!
你在ChemDraw中手工检查了所有的原子并用颜色标记了吗?那对我来说占了95%的时间!或者你有什么快捷的方法来用颜色标记原子?
我会用颜色编码开始的分子，然后通过剪切/粘贴，后续的分子也会用颜色编码。但是是的…这非常耗费时间。看起来不错!
不错的工作!这将非常有用。
仅供参考，在您的DIBAL页面上有一个拼写错误(示例3:“initially”缺少第二个“i”
固定!谢谢。
有意思，但你最好找个人看看你的档案。我发现了一些错误/困惑，例如，
第一个pdf上异丁基的结构是不正确的，实际上是仲丁基。
B不是苯磺酰的缩写而是溴苯磺酰(简称为bOsyl没有意义因为B和S之间没有O)
固定的。谢谢你指出这一点。
这是PDF文件还是真正的手持书籍?
这和摘要表已经非常有用!!如此宝贵的感谢您为创建这一定花了很多努力!极大的赞赏
这本书是只以pdf文件的形式出售，还是可以作为实体手持式书籍购买?
这本书在亚马逊上有售
发现Useful.Thanks ! !
在第41页，举例7的解释有一个错别字。
Purpose的拼写是purpsoe !
感谢你的文章，这是一种快速学习试剂的好方法!!
嗨！
试剂指南是惊人的!!
我注意到一件有点让人困惑的事情是在104页它说:“由于碳的电负性相对于Cu更高，它带部分正电荷，因此是亲核的。”
部分阳性并不是使碳亲核的原因....是碳的部分负电荷!这显然和铜的部分正电有关，但铜不是亲核试剂。把它弄清楚会很有帮助的。：）
哦亲爱的。你说得对。让我查一下那个错别字并改正……谢谢你安娜!
一个非常好的试剂指南，先生，但我买不起。继续努力，你已经帮助了很多学生。我不能再要求更多了，非常感谢，先生!
在关于DCC耦合的那一页，29页，它显示了羧酸首先攻击DCC，然后在分子间的=OH+和N-之间发生质子转移，尽管它们实际上不会发生质子转移。我发现了另一个来源，它表明质子转移首先发生在分子内的氮和羧酸之间，这似乎更可行。
这是化学步骤版本的机制。这就说得通了。
https://www.chemistrysteps.com/amides-from-carboxylic-acids-dcc-edc-coupling/