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的有机化学反应与机理指南将帮助你理解在本科有机化学中遇到的超过185种最常见的反应。
该指南涵盖了从组织1(结构和键合)开始到组织2(氨基酸)结束的所有必要的反应，以及两者之间的一切(立体化学，烯烃＆炔烃的反应,SN1/SN2/E1/E2二烯、醇、醛、酮……)。
每一个反应都包括一步一步的解释，试剂，机制，多个例子，细微差别，特殊情况和规则，以及来自现实世界考试的练习测验。
任何人都可以访问突出显示的反应红色的．
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“《反应指南》是我考试的主要资源。对于我所需要的每一个反应，这种简洁一致的格式意味着我可以记住这些反应，并在考试时自动地把它们吐出来。这招很管用，我自己也很惊讶，在Org 1这门课上得了A。”——凯瑟琳·N，纽约市立大学城市学院
烷烃
烯烃
炔烃
替换(SN2)
替换(SN1)
消除反应
有机金属反应
环氧化合物的反应
醇与硫醇的反应
二烯的反应
芳烃(芳烃)的反应
醛酮反应
羧酸的反应
酯类反应
酰卤化物的反应
α、β-不饱和酮[烯酮]的反应
胺与酰胺的反应
腈的反应
杂项
烯烃
炔烃
取代反应(S)N2)[括号内为亲核试剂]
取代反应(S)N1)[括号内为亲核试剂]
有机金属反应
醇与硫醇的反应
芳烃(芳烃)的反应
醛酮反应
α、β-不饱和酮[烯酮]的反应
胺与酰胺的反应
腈的反应
杂项
我是一个“印刷工”。我找到了很棒的资源(这个网站是最好的资源之一——太不可思议了)，把它们打印出来，像抽认卡一样随身携带。我想知道是否有一个“查看/打印”选项，可以让你看到反应的名称(就像你上面看到的那样)，下面只是一个简洁的例子/机制。这样就可以打印出，比如说，醇的反应。他们手上会有一个超快的审查。当然，你还可以选择重新登录，点击反应，获得更详细的信息(就像你现在设置的那样)。但最重要的是，我需要一个记忆慢跑器，或者确认，是的，中间产物是碳正离子而不是氧环戊烷，或者不，我没有神志不清，把一组电子推到错误的位置。他们确实从这样的地方到那样的地方。
谢谢你 !!!!!!!!!!!!!!!
谢谢你，詹妮弗，这是我想做的，现在我只想让大家反应起来!
这个指南很棒。我想知道的是，共轭二烯的1,2/1,4/1,6个加成物会和烯烃发生反应吗，如果是的话，你会把这个写出来吗?Diels-Alder反应也是一样。再次感谢，非常感谢您对有机化学的努力和热情!
谢谢!我需要尽快重新组织这一页。如果你看底部，你会看到a b不饱和酮的部分。
哇!这个网站帮助我清楚地了解这些反应，非常感谢!优秀的网站!
谢谢，很高兴你觉得有用。
第一个的工作环节是
//m.dermacare3d.com/reaction-guide/free-radical-alkane-chlorination/
乐于助人且及时
．谢谢你！
朱迪丝，很高兴你发现它有用!
如果没有你的网站，我可能不会得到一个B+的有机。我让所有人都用你的网站。希望我在有机方面做得更好。万分感谢。
检查页面源代码，醛和酮上的水合物形成被重定向到酮上的LiAlH4的添加
在氯酸部分，我似乎无法接触到酯的转化
我指的是卤化酰基部分
没关系，是我的浏览器出了问题
你好,詹姆斯,
卓越的贡献!但我想知道是否有pdf或某种打印版本可以帮助人们将这些反应指南用作闪存卡或随身携带?
JK
作为一个pdf文件，它将是巨大的。回复:抽认卡，我们正在努力，敬请期待!
Staudinger反应在这里会很酷。谢谢!
嘿,吉姆,
这学期我要教11年级的预修化学，把30年前学的东西都忘了。这个网站给了我一个很好的启动。
来自哈萨克斯坦的Spaseeba。
J先生
嘿，这里都是好东西。只是好奇，为什么不通过脱硫来还原羰基?我看到你有沃尔夫-基舍和克莱门森，为什么不是第三团?
是的!在这里://m.dermacare3d.com/reaction-guide/conversion-of-thioacetals-to-alkanes-using-raney-nickel/
你好,詹姆斯,
我一直在你的网站上闲逛，寻找一些关于找出分子上最反应位点的有用建议。教授希望我们记住大约20种不同酸的pKa值，但我就是记不住。我知道使用共振，归纳等论证，但有时这些看起来很模糊。这是一个例子，我可以很容易地决定反应如何进行，但我不能决定是把氧质子化，还是c=c。你有什么建议吗?
示例:显示4,4-二甲基戊-1-烯-3-酮与H3O+的反应。
这个化合物是α，β-不饱和酮，也就是烯酮。C=O和C=C键的超共轭使这类化合物足够稳定，在教科书中有一个章节，但最终的结论是，发生在烯烃和酮上的相同反应仍然发生在烯酮上。如果你看詹姆斯的烯酮反应机制，你会发现它们都是1,4-加成反应。这给了你线索烯烃是亲核试剂会攻击的地方。在酸性水溶液中，H3O+会使烯烃质子化，H2O会对产生的正电荷发起亲核攻击。顺便说一下，烯酮另一侧的多出来的甲基是为了表明没有竞争反应，通过消去氢。
但是如果您没有一个机制集合来引用呢?你可以使用测量酸度的相同因素来确定从末端炔(δ+)到O (δ-)的电荷梯度。虽然下面的帖子是关于酸度的，但你提到的论点，共振等也可以应用在这里。它们可能看起来模棱两可，但在大多数情况下确实有一个明确的等级。一如既往，小心例外，虽然我没有看到任何情况下，你的enone。
https://staging.masterorganicchemistry.com/2010/09/22/five-key-factors-that-influence-acidity/
谢谢你周到的回复。我已经找到了很多关于α - β不饱和酮的反应资源，但是所有的反应都需要基本的条件。我想这个问题的目的是为了找到醛醇反应的起始物质。我要研究一下关于α -不饱和酮的反应。
我不认为这会导致醛醇反应因为超共轭稳定了羰基这样烯酮就不会在大多数亲核试剂存在的情况下发生1,2加成。我认为格氏试剂是最常见的例外。
这是我发现的最好的化学网站!真的很感谢你!它对我的考试有很大帮助!
太好了，很高兴你发现它有帮助陈浩!
我在寻找用邻二溴酯和碘制备烯烃的机理(-)
这里没有提到。虽然其机理只是烯烃卤化的反向反应:形成一个3元环(卤鎓离子)，然后卤鎓X受到卤化物离子的攻击。
我发现这个网站在我在组织1和2的旅程中有很多地方非常非常有用，但现在，接近组织2的尾声，我发现它越来越不有用，这似乎很奇怪，因为有越来越多的反应。为什么羧酸的反应那么少?羧酸化学是组织2的核心，更不用说生物化学了。如果有更多这样的人，那就太好了。而且，我认为在反应的位置上需要有一定的一致性，如果它们是从一种分子开始的，它们应该都在那个组里，或者可能有两个图例，这样反应就可以根据反应物或生成物来查找。
你能把西蒙斯-史密斯的反应加到这个指南中吗?我们在Orgo 2课上讲过了，我有点困惑。谢谢!
它就在那儿，只是不叫西蒙斯-史密斯。//m.dermacare3d.com/reaction-guide/formation-of-cyclopropanes-from-alkenes-using-methylene-carbene-ch2/
这个网站太棒了!谢谢你! !
感谢您访问麦迪逊，很高兴您发现它有用!
哪些是周环反应?
这个网站是一个真正帮助初学者学习化学教学和所有类型的材料，如反应教学的网站
嘿，你有很棒的网站在这里!!只是一个建议，但我的教授专注于有机化学的很多分析部分，比如从碳水化合物的HIO4(周期性酸裂解)中确定碳水化合物的类型?
甚至是关于氨基酸的部分也会很棒，比如确定多肽中氨基酸的序列或桑格试剂/反应!谢谢你所做的一切!
非常感谢你的建议，每一条我都会记录下来。
嗨，我刚刚注册了会员，在这里拥有一切真是太棒了!
只是想问你是否会补充一些关于周环反应的内容?谢谢!
是的，应该很快添加，但不确定确切的时间!
这个网站帮助我通过了有机化学考试。非常感谢，你做得很好!
嘿，詹姆斯，你的网站真棒。
我想知道你是否能解释一下溴/水作为氧化剂的用途。我的教授没有讲太多细节，只是说它是用来将葡萄糖转化为葡萄糖酸的。我想知道溴水是否还有其他用途，是否有什么机制。
你好,是的。溴和水可用来把醛氧化成羧酸。首先发生的是水与醛结合形成水合物。
下一步是水合物中的一个氧攻击Br2形成一个新的O-Br键。你可以把它想象成氧上有一个离去基。最后一步是弱碱会破坏C- h键并进行E2型消去反应形成C=O pi键并破坏O- br键。
大多数氧化反应乍一看都很神秘但当你仔细观察它的机理时它本质上只是一个奇怪的E2和氧上的离去基而不是碳上的。明白吗?
揭秘氧化反应:
//m.dermacare3d.com/2015/05/21/demystifying-alcohol-oxidations/
这是我所看过的最好的文章。由于从https://accespedia.com/
如果一个含有双键和硝基的化合物只允许与1等量的氢反应，那么在双键和硝基中，哪个会先被还原??
这是一个理论问题还是一个你在实验室里做的实际转换?
对于Pd-C/H2催化加氢，硝基通常比双键更容易还原。我的参考资料是帕奎特有机合成试剂百科全书第6卷中的Pd-C，可在archive.org上免费租借
有可能找到有选择性地还原烯烃而不还原硝基的条件。也可以在不影响分子其他地方的双键的情况下还原一个硝基。
双键是和硝基结合的，还是和硝基分开的?硝基和双键之间的共轭会使烯烃在某种程度上不太可能发生催化加氢。